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1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 478157-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-[2-(2-iodophenyl)prop-2-enyl]-2-methyl-4-oxonaphthalene-1-carboxylate
1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
478157-77-6
化学式
C22H19IO3
mdl
——
分子量
458.296
InChiKey
GRIVPWHGLXRUQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester三乙基硼三苯基氢化锡 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到(4bS,10bR)-10b-Methyl-6-methylene-12-oxo-6,10b,11,12-tetrahydro-5H-chrysene-4b-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton
    摘要:
    The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01728-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester叔丁基过氧化氢重铬酸吡啶 、 Celite 作用下, 以87%的产率得到1-[2-(2-Iodo-phenyl)-allyl]-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A 6-exo-trig radical cyclization approach to the hydrochrysene skeleton
    摘要:
    The synthetic approach to a functionalized hydrochrysene skeleton is described. The route is highlighted by a Birch reduction-alkylation sequence and a 6-exo-trig radical cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01728-8
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