7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran | 578731-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran
• 英文别名: 1-(6-benzoyloxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-ethanone；1-(6-Benzoyloxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-aethanon；(7-acetyl-3-methyl-1-benzofuran-6-yl) benzoate
• CAS: 578731-50-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: DOYMKYWOPCXORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-Methyl-7-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮的合成及其与不同亲核试剂的反应（第二部分）

  摘要：

  在浓存在下用乙酰乙酸乙酯处理间苯二酚。硫酸导致在几个步骤中形成 1,3-二酮 3，与乙二胺 4、苯二胺 6、羟胺 8、苯肼 9 和肼 10 反应生成 1,4 二氮杂 3a, 1, 5 -苯二氮卓类 3b、异恶唑 3c 和吡唑 3d、3e 衍生物。引言 不同的 N-亲核试剂与 1,3-二酮的反应作为合成多种新型药物的便捷工具引起了相当多的关注。我们对合成新的杂环化合物如二氮杂、苯二氮杂、异恶唑、吡唑、咪唑和苯并咪唑的兴趣是由它们的生物活性证明的，这可能使这些化合物成为有价值的药物等。二氮杂可用作抗癌 (1)，抗哮喘、抗炎或支气管扩张剂 (2) 和治疗阿尔茨海默病 (3)。已证明具有药理活性的 (4) 苯二氮卓类药物是一种有用的抗癫痫药物 (5,6)，可作用于特定的神经递质受体或离子通道。异恶唑衍生物显示利尿和降血脂活性。吡唑衍生物可用作杀虫剂、杀真菌剂以及抗惊厥剂和抗微生物剂。实验所有合成化

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.171
• 作为产物：
  描述：

  8-acetyl-3-bromo-7-hydroxy-4-methylcoumarin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Sathe, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 48,54

  摘要：

  DOI：