2,11-diisocyano-2,11-ditosyl<3²>paracyclophane | 88404-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,11-diisocyano-2,11-ditosyl<3²>paracyclophane
• CAS: 88404-87-9
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 594.755
• InChiKey: UIWSLRUKXVWXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-diisocyano-2,11-ditosyl<3²>paracyclophane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到<3.3.3>paracyclophane-2,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Hideaki; Kitagawa, Tokujiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2868 - 2878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,11-diisocyano-2,11-ditosyl<3²>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Hideaki; Kitagawa, Tokujiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2868 - 2878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：Wakana Matsuda-Sentou、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3195::aid-ejoc3195>3.0.co;2-1

  日期：2000.9

  [32]Cyclooctatetraenophane (6) has been generated by photolysis of [32](1,4)barrelenophane (5), which, in turn, has been found to be most conveniently obtained by the uncatalyzed cycloaddition of dicyanoacetylene to [32](1,4)cyclophane (4) at 150 °C in a sealed ampoule. Under high-pressure conditions, the reaction furnished 5 in lower yield, along with trace amounts of the naphthalenophane 11 or the novel 1:2

  [3 2 ]环辛酸酯四烯en （6）是通过[3 2 ]（1,4）戊烯oph （5）的光解反应生成的，而后者又发现最方便的方法是将二氰基乙炔与[3]进行未催化的环加成反应。2 ]（1,4）环烷（4）在150°C的密封安瓿瓶中。在高压条件下，取决于压力，反应以较低的产率提供5，以及痕量的萘二甲环烷11或新型的1：2加合物12。CH 3 CN中5的光辐照导致6的形成，而在甲苯中的辐射提供了半牛戊环烷13作为主要产物以及一些6。有趣的是，用高压汞灯在甲苯中辐照13导致形成了另一种半牛戊烯14。新产品的晶体结构5，6，11，12，和13中描述。