3-iodo-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1408088-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-iodo-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-iodo-N-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1408088-85-6
• 化学式: C₆H₆IN₅
• 分子量: 275.052
• InChiKey: NSUFLTAYVADSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 3-iodo-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-iodo-4-(methylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PYRROLO- AND PYRAZOLO- PYRIMIDINES FOR PROSTATE CANCER THERAPY
  [FR] PYRROLO- ET PYRAZOLO-PYRIMIDINES MODIFIÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  本公开涉及化合物、包含它们的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗受糖酵解产生三磷酸腺苷（ATP）影响的疾病的方法。更具体地，本公开涉及这些化合物和药物组合物，用这些化合物选择性地抑制糖酵解的方法，以及治疗受益于选择性糖酵解抑制的疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2021142170A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到3-iodo-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1

文献信息

• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012151525A9

  公开（公告）日：2012-12-13