(6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)acetyl azide | 880637-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)acetyl azide
• 英文别名: 2-(6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxyacetyl azide
• CAS: 880637-20-7
• 化学式: C₈H₉N₅O₂S
• 分子量: 239.258
• InChiKey: XQFIZJCZYAPPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)acetyl azide 、 对氯苯酚 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到4-chlorophenyl (6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  (嘧啶-4-基氧基)-和(嘧啶-3-基)乙酰叠氮化物的合成及其重排为氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  (嘧啶-4-基氧基)和(嘧啶-3-基)乙酰肼2、3在稀盐酸中在0-5°C下用亚硝酸钠亚硝化，制备相应的(嘧啶基)乙酰基叠氮化物5、6。叠氮化物 5、6 在与醇、酚、芳胺或水的反应中发生 Curtius 重排，得到氨基甲酸酯 7-9、11-14 或脲 15-21。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b04
• 作为产物：
  描述：

  (6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到(6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4-yloxy)acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  (嘧啶-4-基氧基)-和(嘧啶-3-基)乙酰叠氮化物的合成及其重排为氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  (嘧啶-4-基氧基)和(嘧啶-3-基)乙酰肼2、3在稀盐酸中在0-5°C下用亚硝酸钠亚硝化，制备相应的(嘧啶基)乙酰基叠氮化物5、6。叠氮化物 5、6 在与醇、酚、芳胺或水的反应中发生 Curtius 重排，得到氨基甲酸酯 7-9、11-14 或脲 15-21。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b04