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(1R,2R,5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-naphthalen-2-yl-ethyl)-cyclohexanecarbaldehyde | 183434-77-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-naphthalen-2-yl-ethyl)-cyclohexanecarbaldehyde
英文别名
——
(1R,2R,5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-naphthalen-2-yl-ethyl)-cyclohexanecarbaldehyde化学式
CAS
183434-77-7
化学式
C21H26O
mdl
——
分子量
294.437
InChiKey
AKEMINZFDNJLMF-MOXGXCLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-二烯的辅助定向过氧化
    摘要:
    将单线态氧(1 O 2)添加到辅助束缚的1,4-二烯的近端烯烃中以及将三线态氧(3 O 2)添加到相应的戊二烯基的近端位置中均产生适度的共轭二烯氢过氧化物到高的非对映异构体过量。由于缺乏对烯烃构象的控制,对于向Z,Z-庚二烯的远端烯烃加成1 O 2,观察到可忽略的立体选择。尽管有证据表明戊二烯基是高度受约束的中间体,但远端添加3 O 2的非对映选择性也很差。。自由基氧合期间观察到的烯烃异构化程度可能与中间戊二烯基和过氧自由基的空间限制相关,并且可能与非天然脂肪酸酶促氧合期间烯烃异构化的文献报道有关。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00744-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-naphthalenylmagnesium bromide甲醇 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝magnesium二甲基亚砜lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 110.25h, 生成 (1R,2R,5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-naphthalen-2-yl-ethyl)-cyclohexanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1,4-二烯的辅助定向过氧化
    摘要:
    将单线态氧(1 O 2)添加到辅助束缚的1,4-二烯的近端烯烃中以及将三线态氧(3 O 2)添加到相应的戊二烯基的近端位置中均产生适度的共轭二烯氢过氧化物到高的非对映异构体过量。由于缺乏对烯烃构象的控制,对于向Z,Z-庚二烯的远端烯烃加成1 O 2,观察到可忽略的立体选择。尽管有证据表明戊二烯基是高度受约束的中间体,但远端添加3 O 2的非对映选择性也很差。。自由基氧合期间观察到的烯烃异构化程度可能与中间戊二烯基和过氧自由基的空间限制相关,并且可能与非天然脂肪酸酶促氧合期间烯烃异构化的文献报道有关。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00744-2
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