(2R,3R)-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 870721-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3R)-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: trans-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester；(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid；(2R,3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 870721-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: JNMGJNQZIAVFJE-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以55%的产率得到trans-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE

  摘要：

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。

  公开号：

  WO2005115976A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到(2R,3R)-2-phenyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE

  摘要：

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。

  公开号：

  WO2005115976A1

文献信息

• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20050288358A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本文披露了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含它们的制药组合物和治疗方法。
• 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Humphrey John Michael

  公开号：US20080221151A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本发明公开了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含其的制药组合物和治疗方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• US7381741B2
  申请人：——

  公开号：US7381741B2

  公开（公告）日：2008-06-03