ammonium picolinate | 16518-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ammonium picolinate
• 英文别名: azanium;pyridine-2-carboxylate
• CAS: 16518-18-6
• 化学式: C₆H₄NO₂*H₄N
• 分子量: 140.142
• InChiKey: DYVKGOVCCLREIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) chloride hexahydrate 、 ammonium picolinate 以 水 为溶剂， 以17%的产率得到NH4 (terbium)(tetrakis-picolinate)
  参考文献：
  名称：

  镧系吡啶甲酸吡啶酯的一维能量转移。结构和光谱的相关性

  摘要：

  稀土配合物的光学和结构性质。 2-吡啶羧酸 （'Hpic'）由 发光光谱，衰减测量，X射线晶体结构确定， 红外光谱， DTA和金属含量分析。与此对应的Tb 3+和Eu 3+络合物配体在发光方面非常有效。在结晶状态下，该系列为等结构，由M [Ln（pic）4 ]· n H 2 O（M = Na，NH 4 ; Ln = Eu，Gd，Tb，Ho）和图片链接的[Ln（pic） ）4 ] -形成链状结构的单元，其引起稀土离子之间的一维交换通信；这种能量转移仅限于链条。之间的库仑型能量转移配体如果无法获得合适的稀土受体状态，则仅显得有意义，如一系列[La（pic）4 ] -系列所示，其中La 3+逐渐被Tb 3+或Eu 3+取代。

  DOI：

  10.1039/b302499g

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• [EN] CHELATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] CHÉLATEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020186328A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  A chelating agent having the general formula (I) is provided (I) Metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy incorporating such chelating agents are provided. Methods of making and using the chelating agent, metal chelates and constructs for carrying out targeted radionuclide therapy, as well as diagnostic and therapeutic methods using such constructs, are provided.

  提供了具有一般公式（I）的螯合剂（I），提供了金属螯合物和用于进行靶向放射性核素治疗的构造物。提供了制备和使用螯合剂、金属螯合物和构造物进行靶向放射性核素治疗的方法，以及使用这些构造物的诊断和治疗方法。
• Microbiological process for the preparation of heteroaromatic carboxylic
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05702930A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A microbiological process for the preparation of a heteroaromatic carboxylic acid or one of its physiologically tolerated salts of the formulae I or II: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and each denotes a hydrogen or halogen atom, and X denotes a nitrogen atom or CH--, from a heteroaromatic nitrile of the formulae III or IV, respectively: ##STR2## First, a microorganism, Alcaligenes faecalis (DSM 6335), is cultured in the presence of an inducer, 2-cyanopyridine, and a carbon source such as a dicarboxylic acid, a tricarboxylic acid or a carbohydrate. Substrate III or IV is then reacted with the cultured microorganism. The biotransformation is carried out under anaerobic conditions for compounds of the formula I, and under aerobic conditions for compounds of the formula II.

  一种微生物学过程，用于制备式I或II的杂环芳香羧酸或其生理上可耐受的盐之一：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个代表氢或卤素原子，X代表氮原子或CH--，从式III或IV的杂环芳香腈中，分别为：##STR2## 首先，在诱导剂2-氰基吡啶和二羧酸、三羧酸或碳水化合物等碳源的存在下，培养一种微生物Alcaligenes faecalis（DSM 6335）。然后，将底物III或IV与培养的微生物反应。对于式I的化合物，在厌氧条件下进行生物转化，在式II的化合物下，在好氧条件下进行。
• Method for producing optically active compound
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US10988469B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够以工业规模生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。 将化合物(I)或其盐进行不对称还原反应，得到的化合物(II)或其盐进行脱保护反应，得到的化合物(III)或其盐与化合物(VI)或其盐反应，得到化合物(V)或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Method for preparation of metal organic acid chelates
  申请人：JH Biotech, Inc.

  公开号：EP1529775B1

  公开（公告）日：2006-04-19