3α,5α-5-chloroacetylaminocholestane | 107013-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5α-5-chloroacetylaminocholestane
• 英文别名: 3α-Chloracetylamino-cholestan；3-(2-chloro-acetylamino)-cholestane
• CAS: 107013-17-2
• 化学式: C₂₉H₅₀ClNO
• 分子量: 464.175
• InChiKey: YATRISTVYMLKBH-MSKYUDLASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3α,5α-5-chloroacetylaminocholestane 生成 3α--cholestan
  参考文献：
  名称：

  Tsatsas,G.; Vassiliadou,N., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 1972 - 1974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anti-oxime of 5α-cholestan-3-one 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 magnesium hydrogen sulfate 、 氢气 作用下， 反应 6.0h， 生成 3α,5α-5-chloroacetylaminocholestane
  参考文献：
  名称：

  IMC-48 的新型合成和不同 i-Motif DNA 序列的亲和力评估。

  摘要：

  在过去十年中，已经积累了 i-motif DNA (i-DNA) 的生物学相关性的证据。然而，据报道与 i-DNA 相互作用的分子相对较少，关于它们的结合模式、亲和力和选择性的争论一直存在于文献中。在这种情况下，已报道胆甾烷衍生物 IMC-48 通过稳定其启动子中的 i-motif 结构来调节 bcl-2 基因表达。在目前的贡献中，我们报告了一种新颖、更直接的 IMC-48 合成，与以前的方法相比需要更少的步骤。此外，IMC-48 与四种不同的 i-motif DNA 序列的相互作用通过生物层干涉法 (BLI) 和圆二色性 (CD) 光谱学进行了彻底研究。出奇，

  DOI：

  10.3390/molecules28020682