benzyl 2-methyl-5-(4-O-methoxytrityl-D-arabinotetritol-1-yl)furan-3-carboxylate | 1326718-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 2-methyl-5-(4-O-methoxytrityl-D-arabinotetritol-1-yl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1326718-69-7
• 化学式: C₃₇H₃₆O₈
• 分子量: 608.688
• InChiKey: MIWIZPHMYPCANU-GJJQDPDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methyl-5-(4-O-methoxytrityl-D-arabinotetritol-1-yl)furan-3-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三异丙基硅烷 、 palladium on carbon 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl N-[(1R,2S,3R)-1-[4-[[(3R,5S,7S,9R,11S,13R)-15-[[5-[(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-2-methylfuran-3-carbonyl]amino]-3,5,7,9,11,13-hexahydroxypentadecyl]carbamoyl]-5-methylfuran-2-yl]-2,3-dihydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  修饰的2-脱氧链胺二聚体的合成及生物评价

  摘要：

  氨基糖苷类是强大的抗生素，但耐药细菌菌株的出现促使人们寻找具有更好药理学特征的类似物。描述了基于呋喃基碳肽肽骨架的多胺和类似物连接的2-deoxystreptamine（2-DOS）二聚体的合成。通过使用微阵列技术，通过确定这些衍生物对细菌和人核糖体RNA的亲和力，可以鉴定出细菌16S rRNA的有效配体和选择性配体。 抗生素-2-脱氧链胺二聚体-芯片-核糖体RNA-固相合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260033
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 吡啶 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 silica gel 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 benzyl 2-methyl-5-(4-O-methoxytrityl-D-arabinotetritol-1-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  修饰的2-脱氧链胺二聚体的合成及生物评价

  摘要：

  氨基糖苷类是强大的抗生素，但耐药细菌菌株的出现促使人们寻找具有更好药理学特征的类似物。描述了基于呋喃基碳肽肽骨架的多胺和类似物连接的2-deoxystreptamine（2-DOS）二聚体的合成。通过使用微阵列技术，通过确定这些衍生物对细菌和人核糖体RNA的亲和力，可以鉴定出细菌16S rRNA的有效配体和选择性配体。 抗生素-2-脱氧链胺二聚体-芯片-核糖体RNA-固相合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260033