托法替布杂质ZJT2-I | 90953-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 托法替布杂质ZJT2-I
• 英文名称: 7-N,N-dimethyl-7-deazapurine
• 英文别名: N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；dimethyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine；7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, N,N-dimethyl-
• CAS: 90953-01-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: WCSPMWXRKVCSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  托法替布杂质ZJT2-I 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(2-(4-(dimethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanyl tRNA synthetase (PheRS) substrate mimics: design, synthesis, molecular dynamics and antimicrobial evaluation

  摘要：

  设计了19种新化合物，以模拟Phe-AMP，作为寻找新型抗菌剂并对抗抗生素耐药性的新希望。构建了E. faecalis PheS同源模型，以更详细地研究这些模拟物与酶的相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra06439h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 4-（（1R，3R，5S，7R）-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷-1-ium-1-基）丁烷-1-磺酸盐 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以94 %的产率得到托法替布杂质ZJT2-I
  参考文献：
  名称：

  使用 Cu(II)/PTABS 催化系统对氯杂芳烃进行室温二烷基胺化反应

  摘要：

  二甲氨基功能在工业相关分子中具有重要意义，因此非常需要有效安装这些分子的方法。我们在此报告了使用N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为前体，通过原位生成二甲胺进行的氯代杂芳烃的高效室温二甲胺化，底物范围广泛，包括各种杂芳烃、嘌呤以及商业相关药物如六甲胺、氨吡嗪和嘌呤霉素前体。

  DOI：

  10.1002/asia.202201006

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021240356A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途以及包含它们的制药组合物。
• [EN] MANUFACTURING PROCESS AND INTERMEDIATES FOR A PYRROLO[2,3- D]PYRIMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION ET INTERMÉDIAIRES POUR UN COMPOSÉ DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020008391A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to a manufacturing process and intermediates for preparing a crystalline or non-crystalline form of N-((1S,3S)-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)propane-1-sulfonamide. The present invention also relates to salt forms and pharmaceutical compositions comprising the crystalline form, and to methods for use of the compound prepared from a crystalline form in the treatment of various diseases.

  本发明涉及一种制备N-((1S,3S)-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)环丁基)丙烷-1-磺酰胺的晶态或非晶态形式的制造工艺和中间体。本发明还涉及盐形式和包含晶态形式的药物组合物，以及使用从晶态形式制备的化合物治疗各种疾病的方法。
• JANUS KINASE 1 SELECTIVE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yangji Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3327021A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  Janus kinase 1 selective inhibitors and pharmaceutical use thereof are provided.

  提供了 Janus 激酶 1 选择性抑制剂及其药物用途。
• PREPARATION METHOD FOR AND INTERMEDIATE OF PYRROLO SIX-MEMBERED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3543241A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Disclosed are an intermediate of a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative as a JAK inhibitor and a preparation method therefor, and a method for preparing a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative using the intermediate. The method improves the reaction yield, is simple and easy to operate and control, and is conducive to expanded industrial production.

  本发明公开了一种作为 JAK 抑制剂的吡咯六元杂芳环衍生物的中间体及其制备方法，以及使用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，操作简单，易于控制，有利于扩大工业化生产。
• Manufacturing process and intermediates for a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound and use thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10815240B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a manufacturing process and intermediates for preparing a crystalline or non-crystalline form of N-((1S,3S)-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)propane-1-sulfonamide. The present invention also relates to salt forms and pharmaceutical compositions comprising the crystalline form, and to methods for use of the compound prepared from a crystalline form in the treatment of various diseases.

  本发明涉及制备结晶或非结晶形式的 N-((1S,3S)-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)环丁基)丙烷-1-磺酰胺的生产工艺和中间体。本发明还涉及盐形式和包含结晶形式的药物组合物，以及使用由结晶形式制备的化合物治疗各种疾病的方法。