4-phenylpyridine-2,6-carbaldehyde | 717124-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylpyridine-2,6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-phenylpyridine-2,6-dicarboxaldehyde；4-Phenylpyridine-2,6-dicarbaldehyde
• CAS: 717124-11-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: NYKCMEHGULNYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpyridine-2,6-carbaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶融合的环三氮杂二磺酰胺 (CADA) 化合物的合成和抗 HIV 和人类分化簇 4 (CD4) 下调效力

  摘要：

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115816
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-phenylpyridine-2,6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104

文献信息

• Gated Electron Sharing Within Dynamic Naphthalene Diimide-Based Oligorotaxanes
  作者：Alyssa-Jennifer Avestro、Daniel M. Gardner、Nicolaas A. Vermeulen、Eleanor A. Wilson、Severin T. Schneebeli、Adam C. Whalley、Matthew E. Belowich、Raanan Carmieli、Michael R. Wasielewski、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.201309680

  日期：2014.4.22

  scaffold for directing the construction of monodisperse one‐dimensional assemblies in which the functional units communicate electronically through‐space by way of π‐orbital interactions. Reported herein is a series of oligorotaxanes containing one, two, three and four naphthalene diimide (NDI) redox‐active units, which have been shown by cyclic voltammetry, and by EPR and ENDOR spectroscopies, to share

  定义明确且空间有序的π系统的受控自组装由于其在有机电子领域的潜在应用而引起了极大的兴趣。当代的一项重要追求涉及逐步研究跨非共价偶联组分的电荷传输。通过模板指导的方法制备的动态低聚轮烷，为指导单分散一维组装体的构建提供了一个支架，其中功能单元通过π轨道相互作用在空间上进行电子通信。本文报道了一系列含有1、2、3和4个萘二酰亚胺（NDI）氧化还原活性单元的低聚轮烷，这些化合物已通过循环伏安法，EPR和ENDOR光谱学证明在NDI堆中共享电子。
• Formation of a hetero[3]rotaxane by a dynamic component-swapping strategy
  作者：Eleanor A. Wilson、Nicolaas A. Vermeulen、Paul R. McGonigal、Alyssa-Jennifer Avestro、Amy A. Sarjeant、Charlotte L. Stern、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c4cc03612c

  日期：——

  the mechanically interlocked components between two different homo[3]rotaxanes, constituted of dumbbells containing two secondary dialkylammonium ion recognition sites encircled by two [24]crown-8 rings, each containing a couple of imine bonds, affords a statistical mixture of a hetero[3]rotaxane along with the two homo[3]rotaxanes, indicating that neither selectivity nor cooperativity is operating

  两种不同的同[3]轮烷之间的机械互锁组分的酸催化加扰，该哑铃由包含两个被两个[24]冠-8环环绕的仲二烷基二烷基铵离子识别位的哑铃组成，每个环都含有一对亚胺键，从而提供了统计数据杂[3]轮烷与两种均[3]轮烷的混合物，表明在组装过程中选择性和协同性都没有作用。