Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-phenyl-propynoyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 138330-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-phenyl-propynoyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-phenylprop-2-ynoyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 138330-58-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃
• 分子量: 444.614
• InChiKey: VRRFSQKGWXZDLH-MBBAHBRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3β-acetoxy-5α-androsta-16-ene-17-yl trifluoromethanesulfonate 、 苯乙炔 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-phenyl-propynoyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基三氟甲磺酸与1-炔烃羰基偶合的炔基酮新途径

  摘要：

  一氧化碳存在下，乙烯基三氟甲磺酸酯与1-炔烃的钯催化偶联反应在温和的条件下进行，以中等至良好的产率生产1-烯丙基-4-yn-3-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80192-9