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4-ferrocenyl-4'-methylbiphenyl | 85129-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ferrocenyl-4'-methylbiphenyl
英文别名
(4'-methyl-4-biphenylyl)ferrocene;4'-methyl-4-biphenylferrocene;cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-4-(4-methylphenyl)benzene;iron(2+)
4-ferrocenyl-4'-methylbiphenyl化学式
CAS
85129-59-5
化学式
C23H20Fe
mdl
——
分子量
352.259
InChiKey
OHUXVBMPJRGDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromophenyl)ferrocene 、 4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate Ba(OH)2 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到4-ferrocenyl-4'-methylbiphenyl
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基苯基衍生物的合成,包括联苯二茂铁,芳基二茂铁苯基醚和芳基二茂铁苯基胺
    摘要:
    描述了通过4-溴苯基二茂铁与取代的苯基硼酸之间的修饰的Suzuki反应制备一系列取代的联苯基二茂铁。据报道4'-甲酰基-4-联苯基二茂铁的X射线晶体结构,然后将该化合物掺入含有二茂铁基联苯单元的第一系列铁茂铁致病菌中。还描述了一系列芳基二茂铁基苯基醚和芳基二茂铁基苯基胺的合成。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01410-3
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文献信息

  • Synthesis of Biphenyloferrocenophanes
    作者:Iwao Shimizu、Yoshio Kamei、Takeshi Tezuka、Taeko Izumi、Akira Kasahara
    DOI:10.1246/bcsj.56.192
    日期:1983.1
    Some ferrocenophanes, in which the two cyclopentadienyl rings are linked by biphenyl rings, have been synthesized via intramolecular reductive coupling of the corresponding formyl compounds with a low-valent titanium reagent. The structures of these cyclophane compounds were determined by IR, NMR, and UV spectra analyses. Transannular π-electronic interactions between the two biphenyl rings were examined
    一些二茂铁,其中两个环戊二烯基环由联苯环连接,已通过相应的甲酰基化合物与低价试剂的分子内还原偶联合成。这些环芳化合物的结构通过红外、核磁共振和紫外光谱分析确定。在电子光谱的基础上检查了两个联苯环之间的跨环 π-电子相互作用。
  • Bis(ferrocenyl)mercury as a source of ferrocenyl moiety in Pd-catalyzed reactions of carbon–carbon bond formation
    作者:Irina P Beletskaya、Alexei V Tsvetkov、Gennadij V Latyshev、Victor A Tafeenko、Nikolai V Lukashev
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00979-2
    日期:2001.12
    The application of bis(ferrocenyl)mercury as a source of ferrocenyl group in Pd-catalyzed reactions with aryl halides, acid chlorides and electrophilic alkynes has been demonstrated. The formation of dimethyl-(Z)-2,3-di(ferrocenyl)-2-butenedioate in Pd-catalyzed addition of bis(ferrocenyl)mercury to dimethylacetylenedicarboxylate has been confirmed by X-ray analysis. (C) 2001 Elsevier Science BN. All rights reserved.
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