{iron(II)(2,2':6',2''-terpyridine)2}(2+) | 17455-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {iron(II)(2,2':6',2''-terpyridine)2}(2+)
• 英文别名: Fe(2,2',6',2''-terpyridine)2(2+)；[Fe(tpy)₂]²⁺
• CAS: 17455-70-8
• 化学式: C₃₀H₂₂FeN₆
• 分子量: 522.392
• InChiKey: IZEUBPDFNQFNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {iron(II)(2,2':6',2''-terpyridine)2}(2+) 、 1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridyl-5-ylmethylsulfanyl)propane*0.5H2O 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridyl-5-ylmethylsulfanyl)propane)iron(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two covalently linked bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) (terpy) chelating ligands with different length spacers, comparison of the crystal structures of their mononuclear nickel(II) complexes, and kinetic and mechanistic studies of the reaction of one ligand with [Fe(terpy)2]2+

  摘要：

  两种新型共价连接的双(2,2′-¶6′,2′′-吡啶)-螯合六齿配体，1,3-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丙烷（L1）和1,4-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丁烷（L2），以及它们的六配位单核金属复合物[ML][PF6]2（M = Fe 和 Ni; L = L1 和 L2）已被合成和表征。通过比较[NiL](PF6)2（L = L1 和 L2）的X射线结构，确认L2具有最佳的连接长度，从而形成应变最小的单核复合物。通过动力学研究证明了[ML]2+的显著稳定性，结果显示一当量的L1能够在一个两阶段的动力学过程中替代[Fe(terpy)2]2+中的两个2,2′-¶6′,2′′-吡啶（terpy）配体，生成[FeL1]2+。

  DOI：

  10.1039/a907543g
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 ferrous perchlorate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 {iron(II)(2,2':6',2''-terpyridine)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  在具有两个或三个顺磁中心的过渡金属配合物中进行的一氧化氮-氮氧化物和一氧化氮-金属距离的测量可提供热力学和动力学稳定性† ‡

  摘要：

  从根本上说，配位配合物和模板化（生物）大分子组装体的稳定性取决于中间体和最终配合物的热力学和动力学性质。在这里，我们使用脉冲EPR（电子顺磁共振）光谱法来确定一个或两个一氧化氮自旋标记的三齿2,2'：6'，2''-三联吡啶（tpy）配体与二价金属离子之间形成的纳米组装体的稳定性（Fe II，Zn II，Co II和Cu II）。在三种不同的方法中，我们利用（a）在具有更高的金属与配体比的样品中进行脉冲电子-电子双共振（PELDOR）实验的调制深度，（b）使用成形脉冲在宽带激发下PELDOR的频率和（c ）从完全解析的PELDOR数据中在34 GHz下测得的完全氘代溶剂中恢复的距离。结果表明，PELDOR对解析模板化二聚体的稳定性高度敏感，并可以轻松区分抗合作结合（对于Cu II离子）与合作结合（对于Co II或Fe II离子）。对于顺磁性离子（Co II和Cu II）允许使用宽带PELDO

  DOI：

  10.1039/c8cp01611a

文献信息

• Kinetics of cetyl trimethyl ammonium bromide catalyzed substitution of tris(sulfonated triazine)iron(II) complexes by 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine and 2,2′,6,2″-terpyridine
  作者：Rajesh Bellam、Nageswara Rao Anipindi

  DOI：10.1007/s11243-014-9804-2

  日期：2014.4

  The kinetics of substitution of tris(3-(2-pyridyl)-5,6-bis(4-phenyl-sulfonic acid)-1,2,4-triazine)-iron(II), $$ \textFe}}(\textPDTS}})_3}^4 - } $$Fe(PDTS)34-, and tris(3-(4-(4-phenylsulfonic acid)-2-pyridyl)-5,6-bis(4-phenylsulfonic acid)-1,2,4-triazine)-iron(II), $$ \textFe}}(\textPPDTS}})_3}^7 - } $$Fe(PPDTS)37-, by two polypyridyls, namely 2,2′-bipyridine (bpy) and 2,2′,6′,2″-terpyridine

  三(3-(2-吡啶基)-5,6-双(4-苯基-磺酸)-1,2,4-三嗪)-铁(II)的取代动力学，$$ \textFe }}(\textPDTS}})_3}^4 - } $$Fe(PDTS)34-，和三(3-(4-(4-苯磺酸)-2-吡啶基)-5 ,6-双(4-苯磺酸)-1,2,4-三嗪)-铁(II), $$ \textFe}}(\textPPDTS}})_3}^7 - } $$Fe(PPDTS)37-，由两个多吡啶，即 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 2,2',6',2"-三联吡啶 (terpy)，在 25-55° 下进行了研究C 在伪一阶条件下，即 [ppy] ≫ $$ [\textFe}}(\textPDTS}})_3}^4 - } ] $$[Fe(PDTS) )34-] 或 $$ [\textFe}}(\textPPDTS}})_3}^7
• Quantum-chemistry-aided ligand engineering for potential molecular switches: changing barriers to tune excited state lifetimes
  作者：Dorottya Sárosiné Szemes、Tamás Keszthelyi、Mariann Papp、László Varga、György Vankó

  DOI：10.1039/d0cc04467a

  日期：——

  donating groups is used to tune the quintet lifetime of its iron(II) complex. DFT calculations suggest that the energy barrier between the quintet and singlet states can be altered significantly upon substitution, inducing a large variation of the lifetime of the photoexcited quintet state. This prediction was experimentally verified by transient optical absorption spectroscopy and good agreement with

  用吸电子和供电子基团取代4'位置上的三联吡啶用于调整其铁（II）配合物的五联体寿命。DFT计算表明，五重态和单重态之间的能垒可以在取代时显着改变，从而引起光激发五重态的寿命发生较大变化。该预测已通过瞬态光吸收光谱法进行了实验验证，并与计算预期的趋势很好地吻合。这表明通过基于DFT预测的相关修改，确实可以合理地调整潜在的能源格局。该结果应为将有效的基于理论的功能分子配体工程推进到广泛的应用铺平道路。
• Hela; Reddy; Priyadarsini, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 9, p. 945 - 952
  作者：Hela、Reddy、Priyadarsini、Anipindi

  DOI：——

  日期：——