methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate | 63096-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: methyl(2S)-2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate；methyl (2S)-2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 63096-34-4
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CYNXNJIDHSYRQP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 copper(II) sulfate 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate 、 methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  与水的催化不对称反应：通过铜-类固醇OH插入反应的对映选择性合成α-羟基酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704651

文献信息

• Dual Pathway for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Ketoimides to Chiral α-Hydroxy Imides or Chiral α-Hydroxy Esters
  作者：Qiankun Zhao、Yuxi Zhao、Hang Liao、Tanyu Cheng、Guohua Liu

  DOI：10.1002/cctc.201500906

  日期：2016.1

  two types of chiral products through a controllable strategy in asymmetric catalysis. Herein, we develop Ru‐catalysed asymmetric transfer hydrogenation of α‐ketoimides to realise an enantioselective construction of chiral α‐hydroxy imides or chiral α‐hydroxy esters. The transformation of α‐ketoimides catalysed by (S,S)‐[RuCl(η6‐mesitylene)diamine] can afford various chiral α‐hydroxy imides with high yields

  在对映选择性反应中，我们希望通过不对称催化中的可控策略获得两种类型的手性产物。本文中，我们开发了Ru催化的α-酮酰亚胺的不对称转移加氢反应，以实现手性α-羟基酰亚胺或手性α-羟基酯的对映选择性结构。α-ketoimides的由（催化的转化小号，小号） -将[RuCl（η 6 -mesitylene）二胺]可以承受高的产率和对映选择性的手性的各种α羟基酰亚胺，而由（催化的小号，小号） -将[RuCl （η 6[-六甲基苯）二胺]通过稍微调节反应条件得到所需的手性α-羟基酯。此处描述的方法是在温和的反应条件下以甲酸钠为氢源进行可控的有机转化，这种转化的好处是可以从α-酮酰亚胺中选择性地获得各种手性α-羟基酰亚胺或α-羟基酯。