(+/-)-chloro[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]-3',4'-dimethyl-1'-phenylphospholepalladium(II) | 1179901-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-chloro[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]-3',4'-dimethyl-1'-phenylphospholepalladium(II)
• 英文别名: [(1R)-1-(3,6-dimethyl-1H-naphthalen-1-id-2-yl)ethyl]-diphenylphosphane;3,4-dimethyl-1-phenylphosphole;palladium(2+);chloride
• CAS: 1179901-36-0
• 化学式: C₃₈H₃₇ClP₂Pd
• 分子量: 697.532
• InChiKey: GKVOROCEQNOCKJ-RFCADEKQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-chloro[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]-3',4'-dimethyl-1'-phenylphospholepalladium(II) 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型手性Phosphapalladacycle配合物的合成，配位特性，构象行为和键反应性研究。

  摘要：

  使用乙酸钯（II）作为邻位钯源，制备了一种新型的五元二聚磷酰铝环。通过使用不同的溶剂系统分步结晶分离其（S）-脯氨酸盐衍生物，成功实现了palladacycle的光学拆分。无论是（- [R ，- [R ）-和（小号，小号） -二- μ -氯二聚钯络合物可以通过用1M盐酸处理相应prolinato衍生物获得，两种光学活性二聚体的绝对构型由缔结X射线衍射研究。两个膦配体三苯膦（PPh 3）和3,4-二甲基-1-苯基磷脂（dmpp）能够与二聚钯配合物配位，因此通过31 P NMR和X射线衍射研究了palladacycle的配位特性。通过其乙酰丙酮酸酯衍生物的2D 1 H- 1 H ROESY NMR进一步研究了磷环丙四环的构象行为，这表明α-甲基位于轴向，并且Palladacycle在溶液中呈构象刚性。此外，发现在浓盐酸存在下，palladacycle中的Pd-C键和dmpp衍生物立即被破坏。

  DOI：

  10.1021/om900423f
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 、 (R,R)-di-μ-chlorobis[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]dipalladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(+/-)-chloro[3-[1-(diphenylphosphino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,P]-3',4'-dimethyl-1'-phenylphospholepalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型手性Phosphapalladacycle配合物的合成，配位特性，构象行为和键反应性研究。

  摘要：

  使用乙酸钯（II）作为邻位钯源，制备了一种新型的五元二聚磷酰铝环。通过使用不同的溶剂系统分步结晶分离其（S）-脯氨酸盐衍生物，成功实现了palladacycle的光学拆分。无论是（- [R ，- [R ）-和（小号，小号） -二- μ -氯二聚钯络合物可以通过用1M盐酸处理相应prolinato衍生物获得，两种光学活性二聚体的绝对构型由缔结X射线衍射研究。两个膦配体三苯膦（PPh 3）和3,4-二甲基-1-苯基磷脂（dmpp）能够与二聚钯配合物配位，因此通过31 P NMR和X射线衍射研究了palladacycle的配位特性。通过其乙酰丙酮酸酯衍生物的2D 1 H- 1 H ROESY NMR进一步研究了磷环丙四环的构象行为，这表明α-甲基位于轴向，并且Palladacycle在溶液中呈构象刚性。此外，发现在浓盐酸存在下，palladacycle中的Pd-C键和dmpp衍生物立即被破坏。

  DOI：

  10.1021/om900423f