| 144301-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 144301-36-0；144234-85-5
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂PtS₂
• 分子量: 685.69
• InChiKey: RSYAIDDLEUXBFK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-二苯基磷乙硫醇 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双{2-(二甲基膦基)乙烷-1-硫醇合}-镍(II)、-钯(II)和-铂(II)配合物，以及镍(II)配合物的分子结构

  摘要：

  双{2-(二甲基膦基)乙烷-1-硫醇合}配合物Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)是新制备的，Ni(II)配合物的分子结构通过X射线测定分析具有方形平面 trans(P,P) 几何配置。CDCl3 中配合物的 1H、13C 和 31P NMR 谱表明镍 (II) 和钯 (II) 配合物为反式 (P,P) 结构，铂 (II) 为顺式 (P,P) 结构复杂的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2272

文献信息

• Structural Preferences in Phosphanylthiolato Platinum(II) Complexes
  作者：Josep Duran、Alfonso Polo、Julio Real、Jordi Benet-Buchholz、Miquel Solà、Albert Poater

  DOI：10.1002/open.201500136

  日期：2016.2

  The transition‐metal complexes of heterotopic phosphanylthiolato ligands are useful in various reactions which depend on the stereochemistry of the complexes. Bis‐chelate complex [Pt(SCH2CH2PPh2‐κ2P,S)2] (1) was obtained in good yields by direct base‐free substitution reaction of the corresponding phosphanylthiol (HSCH2CH2PPh2) with K2PtCl4 or by oxidative addition of the same phosphanylthiol to Pt(PPh3)4

  异位膦酰基硫醇基配体的过渡金属配合物可用于各种取决于配合物立体化学的反应。双螯合物[Pt（SCH 2 CH 2 PPh 2 ‐κ 2 P，S）2 ]（1）通过相应的膦酰硫醇（HSCH 2 CH 2 PPh 2）与K 2 PtCl 4或通过将相同的膦酰硫醇氧化加成到Pt（PPh 3）4中。与抗共生规则一致，复合物 1显示出在单斜晶系中结晶时的顺式-P，P排列结晶（C 2 / c）。密度泛函理论（DFT）计算1揭示的优选权特征顺-P，P排列，合理化其形成。的[氯铂酸直接游离碱反应2（1,5-环辛二烯）]与一当量相同phosphanylthiol的产生三核络合物[氯铂酸（μ-SCH 2 CH 2 PPH 2 -κ 2 P，S）] 3  （2）取代了钯和镍衍生物中常见的双核结构。2晶体三斜线（P ）显示了一个硫桥接边缘共享的环状三核配合物，其在铂原子周围具有方形平面配位几何构型，并且在偏斜构象中具有Pt
• Carbon–phosphorous bond cleavage on a platinum centre. Crystal structure of sym-cis-[Pt(μ-PPh2)(PPh2CH2CH2S–P,S)]2
  作者：Josep Duran、Alfonso Polo、Julio Real、Ángel Álvarez-Larena、J.Francesc Piniella

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00227-5

  日期：2003.9

  The complex [Pt(dppet-P,S)(2)] (Hdppet = PPh2CH2CH2SH) that had been synthesized previously from K2PtCl4 and Hdppet in the presence of base with moderate yields (ca. 50%), has been prepared in high yield (ca. 95%) in the absence of base. [Pt(dppet-P,S)(2)] is stable in the air, in the presence of acid (2 M HCl) and in refluxing toluene, but in the sun light it turns into binuclear sym-cis-[Pt(mu-PPh2)(dppet-P,S)](2) (1). The crystal structure of 1 revealed a non-crystallographically planar Pt2P4S2 core with open mu-P-Pt-P(dppet) angles (102, 104degrees) and similar mu-P-Pt distances of 2.311(4), 2.318(5), 2.302(5), 2.324(5) Angstrom, little influenced by the trans ligand. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.