3-(2-dimethylamino-ethyl)-4,4-dimethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione | 53873-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(2-dimethylamino-ethyl)-4,4-dimethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-phenyl-3-(2-N,N-dimethylaminoethyl)-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine；3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4,4-dimethyl-3-phenylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 53873-30-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: YBSSBKIQJMWQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Use of dioxopiperidine derivatives for the manufacture of topical medicaments as analgesics
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0295836A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein:     R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     n is 1 or 2;     R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2;     R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl;     R₄ represents C₁-C₂ alkyl;     R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl;     m is 0 to 3; and     each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof have analgesic activity. The compounds can be administered enterally, parenterally or topically. The topical compositions are novel. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl)­-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).

  式 I 的苯基-3-氨基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基； n 为 1 或 2； R₂ 代表氢或甲基，但当 n 为 2 时，其中一个 R₂ 为氢； R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基； R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基； R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基； m为0至3；以及 每个 Y 位于元位或对位，独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三氟甲基，但羟基和烷氧基不位于对位、 或其药理学上可接受的酸加成盐具有镇痛活性。这些化合物可经肠道、肠外或局部给药。外用组合物是新颖的。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基氨基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶（AGN 2979）。
• Antipsychotic compositions containing dioxopiperidine derivatives
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0298738A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein: R, represents hydrogen or C1-C4 alkyl; n is 1 or 2; R2 represents hydrogen or methyl, provided that one R2 is hydrogen when n is 2: R3 represents hydrogen or C1-C2 alkyl; R4. represents C1-C2 alkyl; Rs and R6 independently represent hydrogen or methyl; m is 0 to 3; and each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkyl. C1-C2 hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof have antiposychotic activity without sedative side effects. They are particularly useful in the treatment of schizophrenia. The presently preferred compound is 3-(3'methoxyphenyl)-3-(3"-N,N-dimethylaminopropyl)-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).

  式 I 的苯基-3-氨基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R，代表氢或 C1-C4 烷基； n 为 1 或 2； R2 代表氢或甲基，但当 n 为 2 时，其中一个 R2 为氢： R3 代表氢或 C1-C2 烷基； R4 代表 C1-C2 烷基； Rs 和 R6 各自代表氢或甲基； m 为 0 至 3；以及 每个 Y 位于元位或对位，独立地代表羟基、C1-C2 烷氧基、C1-C2 烷基、C1-C2 羟基烷基、C1-C2 烷氧基烷基、C1-C2 羟基烷基C1-C2羟基烷基、卤素或三氟甲基，但羟基和烷氧基不在对位，其药理上可接受的盐类具有抗osychotic活性，且无镇静副作用。 它们特别适用于治疗精神分裂症。 目前首选的化合物是 3-(3'甲氧基苯基)-3-(3"-N,N-二甲基氨基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶（AGN 2979）。
• Anti-anxiogenic compositions containing dioxopiperidine derivatives
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0299680A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein:     R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     n is 1 or 2;     R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2;     R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl;     R₄ represents C₁-C₂ alkyl;     R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl;     m is 0 to 3; and     each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof antagonise anxiogenesis associated with withdrawal from addictive drugs, especially alcohol, cocaine and nicotine. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl) -4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).

  式 I 的苯基-3-氨基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基； n 为 1 或 2； R₂ 代表氢或甲基，但当 n 为 2 时，其中一个 R₂ 为氢； R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基； R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基； R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基； m为0至3；以及 每个 Y 位于偏位或对位，独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三氟甲基，但羟基和烷氧基不位于对位、 及其药理学上可接受的盐类可拮抗与成瘾性药物（尤其是酒精、可卡因和尼古丁）戒断相关的焦虑生成。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基氨基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶（AGN 2979）。
• Memory-enhancing compositions containing dioxopiperidine derivatives
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0368645A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein: R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl; n is 1 or 2; R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2; R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl; R₄ represents C₁-C₂ alkyl; R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl; m is 0 to 3; and each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof have memory enhancing activity and are particularly useful in the treatment of cognitive deficiencies such as senile dementia. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl)­-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).

  式 I 的苯基-3-氨基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基； n 为 1 或 2； R₂ 代表氢或甲基，但当 n 为 2 时，其中一个 R₂ 为氢； R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基； R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基； R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基； m为0至3；以及 每个 Y 位于偏位或对位，独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三氟甲基，但羟基和烷氧基不位于对位、 及其药理上可接受的盐类具有增强记忆的活性，特别适用于治疗认知缺陷，如老年痴呆症。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基氨基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶（AGN 2979）。
• Anxiolytic compositions containing dioxopiperidine derivatives
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0263594B1

  公开（公告）日：1992-06-24