| 53585-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 53585-31-2
• 化学式: C₆H₁₂MoN₂O₂S₄
• 分子量: 368.377
• InChiKey: DOSYXIQNIDONIJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

文献信息

• Regioselective and reversible carbon–nitrogen bond formation: Synthesis, structure and reactivity of ureato-bridged complexes [Mo₂(NAr)₂(µ-X){µ-ArNC(O)NAr}(S₂CNR₂)₂] (Ar = Ph, p-tol; X = S, NAr; R = Me, Et, Pr)
  作者：Graeme Hogarth、Idris Richards

  DOI：10.1039/b417234p

  日期：——

  disulfide ligands. The ureato complexes [Mo2(NAr)2(µ-S)µ-ArNC(O)NAr}(S2CNR2)2] react further with PhNCS to give [Mo2(NAr)2(µ-S)2(S2CNR2)2]n (n = 1, 2), which exist in a dimer–tetramer equilibrium. In order to confirm these results crystallographic studies have been carried out on [Mo2(N-p-tol)2(µ-S)(µ-S2)(S2CNEt2)2] and [Mo2(N-p-tol)2(µ-S)2(S2CNPr2)2]2.

  ARNCO的反应与顺- [的MoO（μ-O）（S 2 CNR 2）] 2或顺式- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNR 2）] 2在110℃下通到容易形成桥接的脲基络合物[Mo 2（NAr）2（µ-NAr）µ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNR 2）2 ]（Ar = Ph，p- tol; R = Me，Et，Pr），已形成在全部替代后氧代 配体 并在一个桥接的酰亚胺基上添加另一当量的异氰酸酯 配体。有关的硫基-bridged配合物[沫2（NAR）2（μ-S）μ-ArNC（O）NAR}（S 2 CNR 2）2 ]已从制备顺式- [沫2 ö 2（μ-O）（μ -S）（S 2 CNR 2）2 ]。当与反应顺- [的MoO（μ-NAR）（S 2 CNET 2）] 2再接核磁共振，观察到中间体，配制成[Mo 2 O（NAr）（μ-NAr）μ-ArNC（O）NAr}（S 2 CNEt 2）2
• A convenient method for the synthesis of substituted thioureas
  作者：Mahagundappa Maddani、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.212

  日期：2007.10

  synthesis of substituted thioureas by the reaction of primary amines with molybdenum dialkyl dithiocarbamates has been developed. Primary amines on reaction with 0.5 equiv of molybdenum xanthate produce the corresponding thioureas in moderate to good yields in short times. Similar reactions with propargylamine or 2-aminoethanol produce cyclic thiaoxazolidine and oxazolidine derivatives, respectively.

  已经开发了一种通过伯胺与二烷基二硫代氨基甲酸钼反应来合成取代的硫脲的简便方法。伯胺与0.5当量的黄原酸钼反应可在短时间内以中等至良好的产率产生相应的硫脲。与炔丙基胺或2-氨基乙醇的类似反应分别产生环状噻唑烷和恶唑烷衍生物。
• Tris(dialkyldithiocarbamato)diazenido(1-) and hydrazido(2-) molybdenum complexes: synthesis and reactivity in acid medium
  作者：Pablo C. Riveros、Isabel C. Perilla、Arnulfo Poveda、Heimo J. Keller、H. Pritzkow

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00496-4

  日期：2000.11

  Abstract A series of new molybdenum complexes, [Mo(NNHCOPh)S2CN(C2H5)2}3] (1), [Mo(NNCOC6H4NO2)S2CN(C2H5)2}3] (2), [Mo(NNHCOPh)S2CN(CH3)2}3] (3), [Mo(NNCOC6H4NO2)S2CN(CH3)2}3] (4) have been synthesized, with p-nitrobenzoyldiazenido(1-) and benzoylhydrazido(2-) as ligands, and dialkyldithio-carbamatos as coligands. Reactions of these compounds with aqueous and methanolic HCl were carried

  摘要一系列新的钼配合物[Mo（NNHCOPh）S2CN（C2H5）2} 3]（1），[Mo（NNCOC6H4NO2）S2CN（ ）2} 3] （2），[Mo（NNHCOPh）S2CN（CH3）2} 3]（3），[Mo（NNCO  ）S2CN（ ）2} 3]（4）具有合成，以对硝基苯甲酰基重氮基（1-）和苯甲酰肼基（2-）为配体，二烷基二硫代氨基甲酸酯为大分子配体。进行了这些化合物与HCl水溶液和甲醇的反应，但是芳基的分离尝试失败。仅1和2与HCl在甲醇中的反应得到产物，鉴定为[Mo S 2 CN（C 2 H 5）2} 4] [MoCl 4（OCH 3）2]。通过元素分析，IR光谱，1 H和13 C NMR和质谱对复合物进行表征。获得2的单晶并确定晶体结构。Mo原子是七配位的；一个二氮杂（1-）和三个二乙基二硫代氨基甲酸酯充当配体。从后者中一
• Synthesis and Cleavage Reactions of Metal−Metal-Bonded [Mo₂(S₂CNR₂)₆](OTf)₂, a Source of the Tris(dithiocarbamato)molybdenum(IV) Fragment
  作者：Sean B. Seymore、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic010673y

  日期：2001.12.1

  one relatively weak "skewed pi" interaction. The dimers [Mo(2)(S(2)CNR(2))(6)](OTf)(2) react with a variety of reagents to give monomeric seven-coordinate complexes, including the new cationic molybdenum(IV) complex [Mo(PMe(2)Ph)(S(2)CNEt(2))(3)](OTf), which has been structurally characterized. Kinetic studies of the reaction of [Mo(2)(S(2)CNEt(2))(6)](OTf)(2) with halides indicate the presence of competing

  氯化三（三烷基二硫代氨基甲酸）钼（IV）配合物MoCl（S（2）CNR（2））（3）（R = Et，Me）与三氟甲磺酸银的提取产生抗磁性二聚体配合物[Mo（2）（S（ 2）CNR（2））（6）]（OTf）（2），收率良好。晶体学上确定的二乙基二硫代氨基甲酸酯络合物的结构表明，该二聚体由两个共享轴向边缘的五边形双锥体组成，并具有指示金属-金属键的Mo-Mo间距（2.8462（8）A）。对键的定性分析表明，该键为2阶，由一个正常sigma键和一个相对较弱的“倾斜pi”相互作用组成。二聚体[Mo（2）（S（2）CNR（2）（6）]（OTf）（2）与多种试剂反应生成单体七配位配合物，包括新的阳离子钼（IV）配合物[Mo（PMe（2）Ph）（S（2）CNEt（2））（3）]（OTf），在结构上已被表征。[Mo（2）（S（2）CNEt（2）（6）]（OTf）（2）与卤化物反应的动力学研究表明，存在竞争
• Aminomethylene Complexes of Divalent Tungsten and Molybdenum
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om9707073

  日期：1997.12.1

  Convenient routes are reported to aminomethylene complexes of divalent molybdenum and tungsten:  [M(CHNiPr2)(CO)2(S2CA)2] (M = Mo, W; A = NMe2, NEt2, N(CH2)4, OEt).

  据报道，二价钼和钨的氨基亚甲基配合物的合成途径很方便：[M（CHN i Pr 2）（CO）2（S 2 CA）2 ]（M = Mo，W; A = NMe 2，NEt 2，N（CH 2）4，OEt）。