1,1-dimethylethyl (R)-4-(4-bromobenzoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 1364210-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (R)-4-(4-bromobenzoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(4-bromobenzoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1364210-38-7
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₅
• 分子量: 414.296
• InChiKey: KYGJVKUUZDRWJC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (R)-4-(4-bromobenzoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢甲酰基化对映选择性合成加纳醛

  摘要：

  Garner醛（3）的两种对映异构体均由相同的烯烃4通过催化不对称加氢甲酰基化反应制得。

  DOI：

  10.1021/jo300025t

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Garner’s Aldehyde by Asymmetric Hydroformylation
  作者：Alexander J. L. Clemens、Steven D. Burke

  DOI：10.1021/jo300025t

  日期：2012.3.16

  Both enantiomers of Garner’s aldehyde (3) are prepared from the same alkene 4 by catalytic asymmetric hydroformylation.

  Garner醛（3）的两种对映异构体均由相同的烯烃4通过催化不对称加氢甲酰基化反应制得。