N1-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(3,5-dimethoxybenzyl)hexane-1,6-diamine | 1228929-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(3,5-dimethoxybenzyl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 1228929-75-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: IAPQEONMUVPVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(3,5-dimethoxybenzyl)hexane-1,6-diamine 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二噻吩基乙烯基轮烷：合成，表征和性能†

  摘要：

  光致变色材料已广泛应用于许多领域。在本文中，我们报告了一类带有二噻吩乙烯主链的光致变色铵。它们被用作模板来构建机械互锁的轮烷和假轮烷，它们通过模板定向的剪切反应和穿线方法表现出光响应行为。新型轮烷的结构已得到很好的定义。值得一提的是，获得了含有两个N-杂冠醚单元的[3]轮烷的单晶结构。研究了它们的光异构行为。这些N-杂冠醚基轮烷在进行紫外线/可见光辐照时显示出良好的可逆性，并且与相应的铵具有相似的光致变色行为。有趣的是，

  DOI：

  10.1039/c4ob01213e
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N1-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(3,5-dimethoxybenzyl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  二噻吩基乙烯基轮烷：合成，表征和性能†

  摘要：

  光致变色材料已广泛应用于许多领域。在本文中，我们报告了一类带有二噻吩乙烯主链的光致变色铵。它们被用作模板来构建机械互锁的轮烷和假轮烷，它们通过模板定向的剪切反应和穿线方法表现出光响应行为。新型轮烷的结构已得到很好的定义。值得一提的是，获得了含有两个N-杂冠醚单元的[3]轮烷的单晶结构。研究了它们的光异构行为。这些N-杂冠醚基轮烷在进行紫外线/可见光辐照时显示出良好的可逆性，并且与相应的铵具有相似的光致变色行为。有趣的是，

  DOI：

  10.1039/c4ob01213e

文献信息

• Cucurbituril Slippage: Translation is a Complex Motion
  作者：Xiaoxi Ling、E. Loic Samuel、Devin L. Patchell、Eric Masson

  DOI：10.1021/ol1008119

  日期：2010.6.18

  The kinetics of cucurbit[6]uril slippage along a polyaminated axle are highly dependent on even minor sterical alterations of the guest. According to in silico experiments, a plausible threading mechanism Includes the deprotonation of the ammoniums prior to slippage, their tunneling through the cavitand as neutral amines, and their reprotonation upon exiting cucurbit[6]uril.