(8S,9S,10R,11S,13S,14S,Z)-3-ethoxy-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol | 1068059-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,Z)-3-ethoxy-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
• CAS: 1068059-19-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: BCXMLBFDCYQVKC-XIPFIZLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,Z)-3-ethoxy-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(11β,17Z)-11-hydroxypregna-4,17(20)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 3-ethoxy-11β-hydroxy-3,5-androstadien-17-one 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到(8S,9S,10R,11S,13S,14S,Z)-3-ethoxy-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119918

  摘要：

  公开号：