二苯基三氯甲基膦 | 56641-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基三氯甲基膦
• 英文名称: diphenyltrichloromethylphosphine
• 英文别名: Diphenyl(trichlormethyl)phosphin；Diphenyl(trichloromethyl)phosphane
• CAS: 56641-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃P
• 分子量: 303.555
• InChiKey: VTZLQOMETBKCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基三氯甲基膦 在 甲醇 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 (dichloromethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Majewski, Piotr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 55, # 1-4, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 tetraphenyldiphosphine oxide 生成 二苯基三氯甲基膦
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Milker,R., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1783 - 1790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of the Reaction Between Diphenylphosphine and Carbon Tetrachloride
  作者：Piort Majewski

  DOI：10.1080/10426509808545480

  日期：1998.2.1

  formation in the title reaction has been studied. It has been established that the diphenyltrichloromethylphosphine is formed in the multistep reaction sequence (Scheme 1), which involves the intermediacy of chlorodiphenylphosphine (2) and tetraphenyldiphosphine (3). This process is analogous to the formation of dialkyltrichloromethylphosphines in the dialkylphosphine / CCl4 reaction.

  研究了标题反应中二苯基三氯甲基膦 (4) 的形成机理。已经确定二苯基三氯甲基膦是在多步反应序列中形成的（方案 1），其中涉及氯二苯基膦 (2) 和四苯基二膦 (3) 的中间体。该过程类似于二烷基膦/四氯化碳反应中二烷基三氯甲基膦的形成。
• Veits, Yu. A.; Neganova, E. G.; Filippov, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 114 - 118
  作者：Veits, Yu. A.、Neganova, E. G.、Filippov, M. V.、Borisenko, A. A.、Foss, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• MAJEWSKI, PIOTR, PHOSPH., SULFUR AND SILIOCON AND RELAT. ELEM., 55,(1991) N-4, C. 185-194
  作者：MAJEWSKI, PIOTR

  DOI：——

  日期：——
• VEJTS, YU. A.;NEGANOVA, E. G.;FILIPPOV, M. V.;BORISENKO, A. A.;FOSS, V. L+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 130-131
  作者：VEJTS, YU. A.、NEGANOVA, E. G.、FILIPPOV, M. V.、BORISENKO, A. A.、FOSS, V. L+

  DOI：——

  日期：——