2-Oxo-azepane-1-sulfonic acid | 60080-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Oxo-azepane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 2-Oxoazepane-1-sulfonic acid
• CAS: 60080-48-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 193.224
• InChiKey: YEFYXMDHRMAYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CAPROLACTAM PREPARATION METHOD
  申请人：Hubei Jinxiangning Chemical Engineering Techenology Co., Ltd

  公开号：EP3246315A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  A caprolactam preparation method provided in the present invention comprises the following steps: (1) in the presence of an oxime catalyst and absence of any organic solvent, conducting an ammoximation on cyclohexanone, ammonia, and hydrogen peroxide in an aqueous solvent and at a temperature between 50 and 200 °C to obtain a solvent containing a cyclohexanone oxime; (2) extracting the solvent containing the cyclohexanone oxime with an inert organic solvent to obtain an extract phase containing the cyclohexanone oxime and a raffinate phase containing the oxime catalyst and water; (3) conducting a Beckmann rearrangement reaction on the extract phase and an oleum, then conducting a neutralization reaction between a product of the Beckmann rearrangement reaction and the ammonia. The method preparing caprolactam increases a yield of the caprolactam and eliminates refining process of the cyclohexanone oxime, thus greatly shortening a manufacturing procedure and lead time, while recycling the inert organic solvent by a rearrangement reaction heat recovery.

  本发明提供的一种己内酰胺制备方法包括以下步骤：(1) 在肟催化剂存在且无任何有机溶剂的情况下，在水性溶剂中，在 50 至 200 °C 的温度下，对环己酮、氨和过氧化氢进行氨肟化反应，得到含有环己酮肟的溶剂；(2) 用惰性有机溶剂萃取含有环己酮肟的溶剂，得到含有环己酮肟的萃取相和含有肟催化剂和水的萃取相； (3) 在萃取相和发烟硫酸上进行贝克曼重排反应，然后在贝克曼重排反应的产物和氨之间进行中和反应。该己内酰胺制备方法提高了己内酰胺的收率，省去了环己酮肟的精制过程，从而大大缩短了生产程序和交货时间，同时通过重排反应热回收利用了惰性有机溶剂。