4-hydroxy-4''-(mercaptomethyl)-o-terphenyl | 79664-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4''-(mercaptomethyl)-o-terphenyl
• 英文别名: 4-[2-[4-(sulfanylmethyl)phenyl]phenyl]phenol
• CAS: 79664-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₆OS
• 分子量: 292.401
• InChiKey: KIIIMBREFIFILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4''-(mercaptomethyl)-o-terphenyl 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-amino-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-bromomethyl-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-yl ester 在 sodium hydrogensulfide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hydroxy-4''-(mercaptomethyl)-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048

文献信息

• HANSON, G.;KEMP, D. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5441-5443
  作者：HANSON, G.、KEMP, D. S.

  DOI：——

  日期：——