N'-[3-[(7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2,2-dimethylpropyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide | 197918-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: N'-[3-[(7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2,2-dimethylpropyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 197918-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₆O₃S
• 分子量: 374.851
• InChiKey: QGSRCXIHPGRVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  102.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3-[(7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2,2-dimethylpropyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 以59%的产率得到3-[(7-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2,2-dimethylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. V. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Sulfamoylalkyloxy(1,2,4)triazolo(1,5-b)pyridazines.

  摘要：

  一系列新型[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基氧烷基磺酰胺被合成并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。在侧链中，在磺酰氨基丙氧基的2位带有双烷基或环烷基亚基团以及在7位带有甲基的化合物显示出强效活性。其中，2, 2-二乙基-3-(7-甲基[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基)氧丙烷磺酰胺（13）表现出优异的抗哮喘活性。化合物13可能在治疗哮喘和其他呼吸系统疾病方面具有重要价值。讨论了该系列化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1447
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine 在 potassium dichromate 、 Ph₂PO₃N₃ 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 27.5h， 生成 N'-[3-[(7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2,2-dimethylpropyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. V. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Sulfamoylalkyloxy(1,2,4)triazolo(1,5-b)pyridazines.

  摘要：

  一系列新型[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基氧烷基磺酰胺被合成并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。在侧链中，在磺酰氨基丙氧基的2位带有双烷基或环烷基亚基团以及在7位带有甲基的化合物显示出强效活性。其中，2, 2-二乙基-3-(7-甲基[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基)氧丙烷磺酰胺（13）表现出优异的抗哮喘活性。化合物13可能在治疗哮喘和其他呼吸系统疾病方面具有重要价值。讨论了该系列化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1447