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S-(4-Chloro-3 5-dimethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate | 150729-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-(4-Chloro-3 5-dimethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate
英文别名
S-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
S-(4-Chloro-3 5-dimethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate化学式
CAS
150729-71-8
化学式
C11H14ClNOS
mdl
——
分子量
243.757
InChiKey
HIEXGQHVPAYNAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sulfonimidamides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05258406A1
    公开(公告)日:1993-11-02
    This invention provides certain sulfonimidamide compounds, formulations and method of use of these compounds in treating susceptible neoplasms.
    这项发明提供了某些磺酰胺酰胺化合物,以及这些化合物在治疗易感肿瘤中的应用方法和配方。
  • Sulfonimidamides as antineoplastic agents
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0552553A1
    公开(公告)日:1993-07-28
    This invention provides certain novel sulfonimidamide compounds wherein R¹ is wherein    A, B and C are as defined in claim 1;    R² is H, C₁-C₈ alkyl with the proviso that except for the isopropyl group there is no branching in the alpha-position, C₃-C₈ alkenyl, -(CH₂)nOH wherein n is 1-5, -(CH₂)pC₆H₅ wherein p is 1-3, or -C(O)Rd wherein Rdis H or C₁-C₄ alkyl;    R³ is H or -CH₃;    Z is -C(O)NR⁴R⁵ or -C(OR⁶)=NR⁵ wherein       R⁴ is H or -CH₃;       R⁵ is       wherein X is chlorine, bromine, iodine or -CH₃;       R⁶ is -C(O)Ra or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention encompasses formulations employing, processes of preparing, and methods of using these compounds as antineoplastic agents.
    本发明提供了某些新型磺酰亚胺化合物 其中 R¹ 是 其中 A、B 和 C 如权利要求 1 所定义; R² 是 H、C₁-C₈ 烷基,但除异丙基外,α-位无分支、C₃-C₈烯基、-(CH₂)nOH(其中 n 为 1-5)、-(CH₂)pC₆H₅(其中 p 为 1-3)或-C(O)Rd(其中 Rd 为 H 或 C₁-C₄烷基); R³ 是 H 或 -CH₃; Z 是 -C(O)NR⁴R⁵ 或 -C(OR⁶)=NR⁵ 其中 R⁴ 是 H 或 -CH₃; R⁵ 是 其中 X 是氯、溴、碘或-CH₃; R⁶ 是-C(O)Ra 或其同系物或药学上可接受的盐。此外,本发明还包括采用这些化合物作为抗肿瘤剂的制剂、制备工艺和使用方法。
  • US5234955A
    申请人:——
    公开号:US5234955A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • US5258406A
    申请人:——
    公开号:US5258406A
    公开(公告)日:1993-11-02
  • US5354778A
    申请人:——
    公开号:US5354778A
    公开(公告)日:1994-10-11
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