2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiCl2 | 844843-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiCl2
• CAS: 844843-20-5
• 化学式: C₂₈H₃₃BiCl₂
• 分子量: 649.456
• InChiKey: PFVRHMRWQUOVKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,6-dimesityl-4-tert-butylbenzene 、 氯化铋 在 (CH₃)3CLi 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiCl2
  参考文献：
  名称：

  新型立体拥挤的单有机铋（III）化合物：ArBiXY（X，Y = Br，I，OH，2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PHO中的合成，结构和铋-芳烃π相互作用2）

  摘要：

  四个[2,6-Mes 2 -4-RC 6 H 2 BiX 2 ] 2（1，R = t- Bu，X = Cl，Br; 2，R = H ，X ＝ Br；3，R ＝t- Bu，X ＝ Br；4，R ＝ H，X ＝ I）被合成并在结构上包括单晶X射线衍射分析。而化合物1 - 3是在固体状态下二聚，所述有机铋二碘化物4是一维配位聚合物。化合物3水解后，分离出第一个结构表征的单有机卤化氢氢氧化物[2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 BiBr（OH）] 2（5），而不是预期的单有机二氧化氢氢氧化物。化合物5对进一步水解的稳定性可能被解释为分子内铋-芳烃π相互作用和分子内OH-芳烃π相互作用的结果。化合物5与空间拥挤的次膦酸2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PH（O）（OH）反应，得到有机铋次膦酸酯ArBiBrO（O）HPAr（Ar = 2,6-梅斯2 -4- t

  DOI：

  10.1021/om800934c