3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene | 55515-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene
• 英文别名: 3α-Acetoxy-5β-ergost-22t-en；(10S)-3t-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Acetoxy-24β_F-methyl-5β-cholesten-(22t)；Essigsaeure-(5β-ergosten-(22t)-yl-(3α)-ester)；5β-Ergosten-(22t)-yl-(3α)-acetat；[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55515-03-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: LQYOPAXXSAPFCV-SGMRJYLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene 在 氯仿 作用下， 生成 3α-acetyl-23,24-dinor-5β-cholan-22-al
  参考文献：
  名称：

  Daglish et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2627,2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菜籽甾醇 在 丙醇 、 sodium 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 铂 、 苯 作用下， 生成 3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene
  参考文献：
  名称：

  380.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十部分“ β-二氢麦角固醇”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001771

文献信息

• Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305
  作者：Johnson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Doery et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 20, p. 67,71
  作者：Doery et al.

  DOI：——

  日期：——