2-(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfanylacetyl chloride | 175987-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfanylacetyl chloride
• CAS: 175987-80-1
• 化学式: C₈H₄Cl₄OS
• 分子量: 289.997
• InChiKey: MOJINGICKXPXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfanylacetyl chloride 、 3,5,6-trichloropyridin-2-ol ammonium salt 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5,6-trichloropyridin-2-yl [(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazine Derivatives

  摘要：

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2010/791796

文献信息

• EP0699681A1
  申请人：——

  公开号：EP0699681A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• US5559108A
  申请人：——

  公开号：US5559108A

  公开（公告）日：1996-09-24
• Synthesis of New Chiral and Nonchiral Pyrido [3,2-<i>e</i>],[1,3,4] oxadiazine Derivatives
  作者：L. S. Shet、A. R. Shelar、F. V. Manvi

  DOI：10.1155/2010/791796

  日期：——

  A chiral series of 6,7-dichloro-3-[3-(2,2-dihalovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl] -1H-pyrido [3,2-e],[1,3,4] oxadiazines(a-f)and a nonchiral series of 3-substituted, 6,7-dichloro-1H-pyrido [3,2-e][1,3,4] oxadiazines(a-g)have been synthesized. The synthesized compounds were characterized by IR,¹H NR, HPLC and mass spectral data.

  一系列手性的6,7-二氯-3-[3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基]-1H-吡啶[3,2-e],[1,3,4]噁二嗪（a-f），以及一系列非手性的3-取代基，6,7-二氯-1H-吡啶[3,2-e][1,3,4]噁二嗪（a-g）已经被合成。这些合成化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱数据进行了表征。