5β-chol-3-en-24-oic acid ethyl ester | 119248-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-chol-3-en-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 5β-Chol-3-en-24-saeure-aethylester
• CAS: 119248-95-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: QJFZWIQIHVGUAZ-WRPYGWGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-chol-3-en-24-oic acid ethyl ester 在 alkaline solution 作用下， 生成 5β-chol-3-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Configuration of Steroid Bromoketones. I. Methyl 4β-Bromo-3-ketocholanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a054
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4β-bromo-3-oxo-5β-cholan-24-oate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5β-chol-3-en-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Configuration of Steroid Bromoketones. I. Methyl 4β-Bromo-3-ketocholanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a054

文献信息

• Seroflocculating Steroids. IV.¹ Unsaturated Bile Acid Esters²
  作者：Frederic C. Chang、Aaron Feldstein、Jane Ransom Gray、George S. McCaleb、Douglas H. Sprunt

  DOI：10.1021/ja01566a039

  日期：1957.5
• Δ³-Cholenic Acid
  作者：Kazumi Yamasaki、Vittorio Rosnati、Mary Fieser、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01617a046

  日期：1955.6