5-fluoro-2-nitro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide | 872707-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-nitro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide
• 英文别名: 5-fluoro-2-nitro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide
• CAS: 872707-51-2
• 化学式: C₁₅H₇F₅N₂O₅
• 分子量: 390.223
• InChiKey: GTFYZRYOKIJRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide 、 5-methoxy-2-nitro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide 生成 2-amino-5-fluoro-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents

  摘要：

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20080293696A1