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1-ethyl-3-(5-iodopyridin-2-yl)urea | 1155287-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-ethyl-3-(5-iodopyridin-2-yl)urea
英文别名
1-Ethyl-3-(5-iodo-pyridin-2-yl)-urea
1-ethyl-3-(5-iodopyridin-2-yl)urea化学式
CAS
1155287-86-7
化学式
C8H10IN3O
mdl
——
分子量
291.091
InChiKey
UQVVQZWNAIMTGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-3-(5-iodopyridin-2-yl)urea六正丁基二锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到1-Ethyl-3-(5-tributylstannylpyridin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
    摘要:
    这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物,其中吡啶和嘧啶环取代苯环,这些化合物是PDE4抑制剂,用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症,以及包含这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I:其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
    公开号:
    US20090130076A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘吡啶异氰酸乙酯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 72.5h, 以to afford 0.61 g (92%) of 1-ethyl-3-(5-iodo-pyridin-2-yl)-urea, MR-66的产率得到1-ethyl-3-(5-iodopyridin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑及其对应物,其中吡啶和嘧啶环取代苯环,它们是PDE4抑制剂,用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况,以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有一般式I:其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是。
    公开号:
    US20090130076A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
    申请人:Singh Jasbir
    公开号:US20090130077A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is
    本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑以及其对应物,其中吡啶嘧啶环取代苯环,这些化合物是PDE4抑制剂,可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况,还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通式I: 其中,A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
  • SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
    申请人:SINGH Jasbir
    公开号:US20120207729A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is
    本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑及其对应物,其中吡啶嘧啶环替换苯环,这些化合物是PDE4抑制剂,用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况,以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物的一般式为I:其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...(未给出完整实施例)
  • Substituted benzoazole PDE4 inhibitors for treating inflammatory, cardiovascular and CNS disorders
    申请人:Singh Jasbir
    公开号:US08883833B2
    公开(公告)日:2014-11-11
    The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is
    本发明涉及替代苯并噻唑,苯并噁唑及其对应物,其中吡啶嘧啶环取代苯环,这些化合物是PDE4抑制剂,可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况,以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通用式I:其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
  • US20140275553A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8883833B2
    申请人:——
    公开号:US8883833B2
    公开(公告)日:2014-11-11
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