[{FeCl(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)}₂(μ-Cl)₂] | 192320-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [{FeCl(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)}₂(μ-Cl)₂]
• 英文别名: [{FeCl(TMEDA)}₂(μ-Cl)₂]；[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)FeCl2]2；[FeCl2(TMEDA)]2；[FeCl2(N,N,N,N-tetramethyl-1,2-ethyldiamine)]2；dichloroiron;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 192320-21-1
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₄Fe₂N₄
• 分子量: 485.919
• InChiKey: CWZVJYUPXXPMMJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{FeCl(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)}₂(μ-Cl)₂] 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 以82%的产率得到(tmeda)Fe(CH₂^tBu)₂
  参考文献：
  名称：

  Fe(IV) 烷基亚胺迁移插入的罕见例子：Fe-C 共价对 (Me2IPr)Fe(=NAd)R2（R = neoPe，1-nor）的影响

  摘要：

  亚铁 (IV) 亚胺配合物 (Me2IPr)-R2Fe=NAd (R = neoPe (3a), 1-nor (3b)) 迁移插入到铁 (II) 酰胺 (Me2IPr)RFe{NR(Ad)} ( R = neoPe (4a), 1-nor (4b))，没有亚胺基或游离氮烯特征的证据。通过增加铁的场强，奇电子反应性通过增加共价被规避。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06960
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到[{FeCl(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)}₂(μ-Cl)₂]
  参考文献：
  名称：

  大块二胺配体通过铁催化促进二氟烷基溴的交叉偶联

  摘要：

  尽管格利雅试剂与烷基卤的铁催化交叉偶联已得到很好的确立，但由于传统的催化体系通常会导致脱氟反应，因此尚未报道采用氟烷基化反应。本文描述了芳基溴化镁与二氟烷基溴化物在N，N，N '，N修饰下的铁催化交叉偶联研究′-四甲基乙烷-1，2-二胺（TMEDA）作为配体。使用这种笨重的二胺（在TMEDA中的乙烯主链的一个碳原子上取代了一个丁烯），可以在温和的反应条件下，与多种二氟烷基溴化物（包括易碎的溴二氟甲烷）进行铁催化的二氟烷基化反应，从而提供了一种通用的方法。以及在药物化学中应用的经济高效的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201802713

文献信息

• The influence of the ligand chelate effect on iron-amine-catalysed Kumada cross-coupling
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、David Elorriaga、Jeremy N. Harvey、Joshua Nunn

  DOI：10.1039/c6dt01823h

  日期：——

  The application of a variety of iron complexes with chelating amine ligands as pre-catalysts in the representative cross-coupling of 4-tolylmagnesium bromide with cyclohexyl bromide was investigated. The results from this study indicate the performance of the pre-catalyst is inversely proportional to the strength of the chelate or macrocyclic effect of the amine ligand, as determined by the propensity

  研究了具有螯合胺配体作为预催化剂的多种铁配合物在4-甲苯磺酸溴化物与环己基溴化物的代表性交叉偶联中的应用。这项研究的结果表明，预催化剂的性能与胺配体的螯合物强度或大环效应成反比，这取决于配体与过量苄基反应从铁中心置换的倾向。氯化镁。这项研究的发现与催化循环一致，在该催化循环中，螯合胺配体在周转期间未与铁中心配位。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Organo-Iron(II) Complexes with N-Heterocyclic Carbene Ligation
  作者：Li Xiang、Jie Xiao、Liang Deng

  DOI：10.1021/om2000663

  日期：2011.4.11

  complexes 2a, 2b, and 3. Reactivity studies showed the tetrahedral complex 2a was inert toward many unsaturated organic substrates, whereas the trigonal-planar complex 3 could react with CO and carbodiimide PriN═C═NPri to yield dimesityl ketone and [(IPr)Fe(Mes)(η2-PriNC(Mes)NPri)] (5), respectively. Relevant to iron-catalyzed Kumada couplings, both complexes 2b and 3 were found reactive with PhI to yield

  研究了单齿N-杂环卡宾（NHC）连接的一些有机-铁配合物的合成，结构和反应活性。单核亚铁配合物[（IEt）2 FeR 2 ]（IEt = 2,5-二乙基-3,4-二甲基咪唑-1-亚胺，R = Me（2a），CH 2 TMS（2b））和[（IPr）FeMes通过[（NHC）2 FeCl 2 ]（1）与烷基化试剂的盐消除反应，以高收率制备了2 ]（3，IPr = 2,5-二异丙基-3,4-二甲基咪唑-1-基）。1与PhLi的相互作用产生了双核络合物[Cl（IEt）Fe（IEt'）2的混合物Fe（IEt）Cl]（4a）和[Ph（IEt）Fe（IEt'）2 Fe（IEt）Ph]（4b）（IEt'= 3-Et-4,5-Me 2 -2-亚甲基咪唑基阴离子） ，其中涉及NHC配体的NC（乙基）键裂解。配合物2a - 4b的特征在于1 H NMR，元素分析和单晶X射线衍射研究。通过埃文（Evan）方法的溶
• Self-Assembly of the 2-His-1-carboxylate Facial Triad in Mononuclear Iron(II) and Zinc(II) Models of Metalloenzyme Active Sites
  作者：Seth J. Friese、Benjamin E. Kucera、Lawrence Que,、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic061564s

  日期：2006.10.1

  ligands has been used to prepare complexes of iron(II) and zinc(II) that feature N2(carboxylate) donors. X-ray crystallographic and NMR data show that the 2-His-1-carboxylate facial triad found in metalloenzyme active sites is closely modeled by the mononuclear complexes. In addition, by virtue of the flexibility of the ligands used, the geometries and coordination environments of the complexes display

  已经使用涉及使用空间受阻的N-给体和三苯基羧酸酯配体的合成策略来制备具有N 2（羧酸酯）供体的铁（II）和锌（II）的配合物。X射线晶体学和NMR数据表明，在金属酶活性位点发现的2-His-1-羧化物面部三联体是由单核络合物紧密模拟的。另外，由于所用配体的柔韧性，复合物的几何形状和配位环境表现出羧酸盐结合模式的差异，例如在酶中所见的差异。
• Davies, Sian C.; Hughes, David L.; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 11, p. 1981 - 1988
  作者：Davies, Sian C.、Hughes, David L.、Leigh, G. Jeffery、Sanders, J. Roger、Souza, Jaisa S. de

  DOI：——

  日期：——