2-Tert-butyl-6-[[3-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-4-methoxyphenol | 1376434-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-6-[[3-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1376434-72-8
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₄
• 分子量: 470.652
• InChiKey: FQAHRCUAVIVGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 、 1,3,7,9,13,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosane 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以27%的产率得到2-Tert-butyl-6-[[3-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  大环氨基 1,3,7,9,13,15,19,21-Octaazapentacyclo-[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) 新衍生物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 利用大环胺缩醛 1,3,7,9,13 之间的 Mannich 型反应合成了一系列 2,2'-(dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyldimethyldiyl)bis(已取代苯酚)。 ,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) (1) 和碱性介质中的取代酚。这些以前未报道的化合物通过柱色谱以高纯度形式从反应混合物中分离出来，产率为 25-75%。使用 AM1 型半经验量子化学计算预测了最稳定的构象异构体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.609956

文献信息

• Hexahydropyrimidine derivatives
  申请人：ETHYL PETROLEUM ADDITIVES, INC.

  公开号：EP0434185A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  When a phenol having substituents in at least the 2- and 4-positions but having a hydrogen atom in the 6-­position, or a phenol having substituents in at least the 2- and 6-positions but having a hydrogen atom in the 4-­position is reacted with formaldehyde and 1,3-propanedi­amine, a unique insertion-condensation reaction occurs whereby the product is a hexahydropyrimidine derivative which may be represented by the general formula wherein R₁ is (i) a 2-hydroxybenzyl group having an inert substituent (preferably a hydrocarbyl substituent) in at least the 3- and 5-positions or (ii) a 4-hydroxy­benzyl group having an inert substituent (preferably a hydrocarbyl substituent) in at least the 3- and 5-posi­tions; and R₂ is (i) a 2-hydroxybenzyl group having an inert substituent (preferably a hydrocarbyl substituent) in at least the 3- and 5-positions or (ii) a 4-hydroxy­benzyl roup having an inert substituent (preferably a hydrocarbyl substituent) in at least the 3- and 5-posi­tions or (iii) a hydrogen atom. Uses for such compounds include their use as antioxidants and stabilizers for various substrates, such as fuels, lubricants, and func­tional fluids.

  当至少在 2-位和 4-位上有取代基但在 6-位上有氢原子的苯酚，或至少在 2-位和 6-位上有取代基但在 4-位上有氢原子的苯酚与甲醛和 1,3-丙二胺反应时，会发生独特的插入-缩合反应，生成物是六氢嘧啶衍生物，其通式为 其中 R₁ 是 (i) 至少在 3 和 5 位上具有惰性取代基（最好是烃基取代基）的 2-羟基苄基，或 (ii) 至少在 3 和 5 位上具有惰性取代基（最好是烃基取代基）的 4-羟基苄基；R₂是(i)至少在 3 和 5 位上具有惰性取代基（最好是烃基取代基）的 2-羟基苄基，或(ii)至少在 3 和 5 位上具有惰性取代基（最好是烃基取代基）的 4-羟基苄基，或(iii)氢原子。此类化合物的用途包括用作各种基质（如燃料、润滑剂和功能性液体）的抗氧化剂和稳定剂。
• US5106975A
  申请人：——

  公开号：US5106975A

  公开（公告）日：1992-04-21