(4-nitrophenyl)methyl N-hydroxycarbamate | 1620172-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl N-hydroxycarbamate
• CAS: 1620172-43-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: CILYPOYLFDBIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl N-hydroxycarbamate 、 过氧化苯甲酰 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-nitrobenzyl (benzoyloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种非常温和且选择性的异羟肟酸O-苯甲酰化方法

  摘要：

  通过处理BPO和DABCO可以实现异羟肟酸的选择性O-苯甲酰化。脂肪醇在这些条件下不具有反应性。各种自由基或对氧化敏感的官能团均与该方案兼容，并且不需要高水合苯甲酰化的无水试剂或溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.009

文献信息

• US4377591A
  申请人：——

  公开号：US4377591A

  公开（公告）日：1983-03-22
• A very mild and selective method for O-benzoylation of hydroxamic acids
  作者：Yongsheng Zheng、Muqiong Liu、Yu Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.009

  日期：2014.7

  Selective O-benzoylation of hydroxamic acids is achieved by the treatment of BPO and DABCO. Aliphatic alcohols are not reactive under these conditions. Various radical or oxidation sensitive functional groups are compatible with this protocol, and no anhydrous reagents or solvents are required for the high yields of the benzoylations.

  通过处理BPO和DABCO可以实现异羟肟酸的选择性O-苯甲酰化。脂肪醇在这些条件下不具有反应性。各种自由基或对氧化敏感的官能团均与该方案兼容，并且不需要高水合苯甲酰化的无水试剂或溶剂。