1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-[(2-mercaptoacetyl)amino]-, 1,3-dimethyl ester | 1410797-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-[(2-mercaptoacetyl)amino]-, 1,3-dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 5-[(2-sulfanylacetyl)amino]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1410797-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• 分子量: 283.3
• InChiKey: SORRENCLTMDBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP0922028A1

  公开（公告）日：1999-06-16
• US6630496B1
  申请人：——

  公开号：US6630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS DES ENZYMES PHOSPHOLIPASES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：WO1998008818A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) Compounds having a chemical formula selected from the group consisting of formulae (I), (II) and (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is independent of any other group and is selected from the group consisting of -CH2- and -CH2-CH2-; B is independent of any other group and is selected from the group consisting of -(CH2)n-, -(CH2O)n-, -(CH2S)n-, -(OCH2)n-, -(SCH2)n-, -(CH=CH)n-, -(C$m(Z)C)n-, -CON(R6)-, -N(R6)CO-, -O-, -S- and -N(R6)-; R2 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; R3 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; which inhibit the activity of phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compositions are also disclosed.(FR) Composés ayant une formule chimique sélectionnée dans le groupe composé de (I), (II) et de (III) ou leur sel pharmaceutiquement acceptable, où: A est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe composé de -CH2- et de -CH2-CH2-; B est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe constitué par -(CH2)n-, -(CH2O)n-, -(CH2S)n-, -(OCH2)n-, -(SCH2)n-, -(CH=CH)n-, -(C$m(Z)C)n-, -CON(R6)-, -N(R6)CO-, -O-, -S- et -N(R6)-; R2 est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5-, -(CH2)n-W-R5-, -Z-R5-, alkyle C1-C10, alcényle et aryle substitué; R3 est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5-, -(CH2)n-W-R5-, -Z-R5-, alkyle C1-C10, alcényle et aryle substitué. Lesdits composés inhibent l'activité des enzymes phospholipases, notamment de la phospholipase cytosolique A2. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composants et des méthodes de traitement les utilisant.
• [EN] THIENYL COMPOUNDS FOR TREATING VIRUS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THIENYLE POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES LIES A UN VIRUS
  申请人：APATH LLC

  公开号：WO2006093518A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] This invention is directed to thienyl compounds (particularly (thien-2-yl)amino compounds), pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and uses of such compounds for preparing medicaments and treating virus-related conditions in animals.
  [FR] L'invention concerne des composés thiényle (en particulier des composés (thién-2-yl)amino), des compositions pharmaceutiques et des trousses comprenant ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés pour élaborer des médicaments et traiter, chez des animaux, des états pathologiques liés à un virus.