摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonylpropan-1-ol | 1407822-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonylpropan-1-ol
英文别名
2-(Benzenesulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonylpropan-1-ol化学式
CAS
1407822-05-2
化学式
C16H18O4S
mdl
——
分子量
306.383
InChiKey
LBSGZULYXWJTFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonylpropan-1-ol三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到(rac)-1-methoxy-4-[2-(phenylsulfonyl)propyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    非对映异构体在 Rh 催化氨基化中的 α 位苄基亚甲基到立体中心的分化
    摘要:
    用 18 种手性开链底物检查了 Rh 催化的 CH 胺化的非对映选择性,这些底物在立体中心 (-CHMeX) 的 α 位带有一个苄基亚甲基,以及四种手性环状四氢萘,其中立体中心位于碳原子 C2。使用三氯乙氧基磺酰基取代的胺(H(2)NTces)作为氮源,二酰氧基碘苯作为氧化剂和双[铑(α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯)] [Rh(2)(esp)(2)] 作为催化剂。对于无环底物,如果取代基 X 是 Br、PO(OEt)(2)、SO(2)Ph 或 OOCCF(3)(八个例子),则发现高顺式非对映选择性(dr > 95/5)。发现 X = NO(2)、OAc、COOMe 和 CN(八个示例)具有中等至良好的顺式选择性(dr = 80/20 至 91/9)。只有两种底物具有低的非对映选择性。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明,用 -CDMeCOOMe 替换 -CHMeCOOMe
    DOI:
    10.1021/ja3066682
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diastereotopos-Differentiation in the Rh-Catalyzed Amination of Benzylic Methylene Groups in the α-Position to a Stereogenic Center
    作者:Anike Nörder、Sarah A. Warren、Eberhardt Herdtweck、Stefan M. Huber、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/ja3066682
    日期:2012.8.15
    the C-H bond, which is diastereoselectively attacked, and steric strain between the remaining substituents at the stereogenic and the prostereogenic center is minimized. DFT calculations support this model. They suggest, however, that the reaction is not concerted but occurs via hydrogen atom abstraction and subsequent radical rebound. Further support for an antiperiplanar attack relative to a given
    用 18 种手性开链底物检查了 Rh 催化的 CH 胺化的非对映选择性,这些底物在立体中心 (-CHMeX) 的 α 位带有一个苄基亚甲基,以及四种手性环状四氢萘,其中立体中心位于碳原子 C2。使用三氯乙氧基磺酰基取代的胺(H(2)NTces)作为氮源,二酰氧基碘苯作为氧化剂和双[铑(α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯)] [Rh(2)(esp)(2)] 作为催化剂。对于无环底物,如果取代基 X 是 Br、PO(OEt)(2)、SO(2)Ph 或 OOCCF(3)(八个例子),则发现高顺式非对映选择性(dr > 95/5)。发现 X = NO(2)、OAc、COOMe 和 CN(八个示例)具有中等至良好的顺式选择性(dr = 80/20 至 91/9)。只有两种底物具有低的非对映选择性。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明,用 -CDMeCOOMe 替换 -CHMeCOOMe
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐