p-tolyl (1,2,2-triphenylvinyl) sulfide | 96661-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-tolyl (1,2,2-triphenylvinyl) sulfide
• 英文别名: p-tolyl(1,2,2-triphenylvinyl)sulfane；1-methyl-4-(1,2,2-triphenylethenylsulfanyl)benzene
• CAS: 96661-07-3
• 化学式: C₂₇H₂₂S
• 分子量: 378.538
• InChiKey: BQXCUEZWINFYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 p-tolyl (1,2,2-triphenylvinyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用 β-亚磺酰基酯作为硫源，通过锍盐进行无过渡金属的 C-H 硫醇化反应

  摘要：

  我们公开了使用 β-亚磺酰基酯作为通用硫源的直接 C(sp)-、C(sp 2 )- 和 C(sp 3 )-H 硫醇化反应。该协议的关键步骤是从相应的烯烃、炔烃和 1,3-二羧基化合物与 β-亚磺酰基酯原位形成的锍盐的化学选择性 C-S 键裂解。丙烯酸酯副产物的成功捕获支持了逆迈克尔反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02912

文献信息

• 一种硫醚衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN113307753B

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明公开了一种硫醚衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将亚砜类化合物、烯烃化合物/炔烃化合物/1，3‑二羰基化合物、有机溶剂和三氟乙酸酐/三氟甲磺酸酐混合后于0‑60℃反应1‑24h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱，于室温下反应0.5‑1.5h，经水洗，获得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经后处理和纯化，得到所述硫醚衍生物。本发明同时适用于构建烯基硫醚、炔基硫醚、烷基硫醚衍生物，普适性高。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• 一种三芳基取代的烯基硫醚化合物的合成方 法
  申请人：湖南医药学院

  公开号：CN109574891B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明主要涉及一种三芳基取代的烯基硫醚化合物的合成方法。本发明以二芳基炔烃、硫代磺酸酯为原料，在氧化剂的作用下，进行了炔烃的双功能化反应研究，在无金属的条件下合成三芳基取代的烯基硫醚化合物。本发明具有如下有益效果：本发明的合成方法无需使用过渡金属催化，为多取代烯基硫醚化合物的合成提供了一条新的路径。本发明的合成方法具有反应体系简单、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。
• Lee, Choi Chuck; Fiakpui, Charles Y., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 681 - 684
  作者：Lee, Choi Chuck、Fiakpui, Charles Y.

  DOI：——

  日期：——