N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)pyridine-2,5-diamine | 644988-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)pyridine-2,5-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)pyridine-2,6-diamine；N,N'-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine；2-N,2-N,6-N,6-N-tetrakis(diphenylphosphanyl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 644988-94-3
• 化学式: C₅₃H₄₃N₃P₄
• 分子量: 845.84
• InChiKey: CLMPTRLDDZTMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)pyridine-2,5-diamine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(diphenylthiophosphinoyl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些多齿膦胺配体与苯-1,3-二基和吡啶-2,6-二基主链的合成，表征和反应性

  摘要：

  多齿膦胺1,3-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 6 H 4和2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N的制备仅需一步即可。胺1,3-（NH 2）2 C 6 H 4或2,6-（NH 2）2 C 5 H 3 N与Ph 2 PCl在Et 3 N（1：4：4摩尔比）存在下的反应）在CH 2 Cl 2中。1,3-{（Ph的反应2 P）2 N} 2 C 6 H 4或2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N与CH 2 Cl 2中的元素硫或硒分别提供相应的四硫化物或四硒化物，产量高。配合物[1,3- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 6 H 4）]和[2,6- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 5高3由这些膦胺类与[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =降冰片二烯）在甲苯中的反应制备N，] ，并通过单晶X射线衍射分析确定了后者的配合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390269
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)pyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些多齿膦胺配体与苯-1,3-二基和吡啶-2,6-二基主链的合成，表征和反应性

  摘要：

  多齿膦胺1,3-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 6 H 4和2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N的制备仅需一步即可。胺1,3-（NH 2）2 C 6 H 4或2,6-（NH 2）2 C 5 H 3 N与Ph 2 PCl在Et 3 N（1：4：4摩尔比）存在下的反应）在CH 2 Cl 2中。1,3-{（Ph的反应2 P）2 N} 2 C 6 H 4或2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N与CH 2 Cl 2中的元素硫或硒分别提供相应的四硫化物或四硒化物，产量高。配合物[1,3- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 6 H 4）]和[2,6- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 5高3由这些膦胺类与[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =降冰片二烯）在甲苯中的反应制备N，] ，并通过单晶X射线衍射分析确定了后者的配合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390269

文献信息

• Employing a neutral “PN3P” pincer to access mer-Re(I) tricarbonyl complexes: Autoionization of a halo ligand and the role of an N-R (R = H, Me) substituent
  作者：Gyandshwar Kumar Rao、Ilia Korobkov、Bulat Gabidullin、Darrin Richeson

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.020

  日期：2018.3

  6-(Ph2PNMe)2NC5H3}(CO)3]+ supported by neutral “PN3P” ligands have been synthesized by addition of pincer ligand to Re(CO)5X (X = Cl, Br). The products were characterized by multinuclear NMR and single crystal X-ray diffraction studies and showed a dependence on the identity of the halo ligand in starting material and on the substitution pattern of the pincer ligand. The formation of the mer-Re(CO)3 core

  摘要一系列单价Re络合物，mer- [Re κ3-2,6-（Ph2PNH）2NC5H3}（CO）3] +，cis- [Re κ3-2,6-（Ph2PNMe）2NC5H3}（CO） 2Cl]和由中性“ PN3P”配体支持的mer- [Re κ3-2,6-（Ph2PNMe）2NC5H3}（CO）3] +已通过向Re（CO）5X添加钳形配体而合成（X = Cl，Br）。产物通过多核NMR和单晶X射线衍射研究表征，并显示出对起始材料中卤素配体的身份和钳位配体的取代模式的依赖性。mer-Re（CO）3核心几何结构的形成以及大多数这些物质中卤化物配体的自电离与Re（I）羰基卤化物的替代化学文献形成了鲜明对比。
• Phosphorylation of Diaminopyridines: Synthesis of a Compound Containing Both a Diphosphinoamine (P–N–P) and an Iminobiphosphine (N=P–P) Fragment
  作者：Zhaofu Fei、Emilia Păunescu、Wee Han Ang、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/ejic.201301143

  日期：2014.4

  The phosphorylation of a series of diaminopyridines (2,3-, 3,4-, 2,5- and 2,6-diaminopyridine), with various molecular equivalents of chlorodiphenylphosphine in the presence of TEA has been studied. Notably, phosphorylation of 2,3- and 3,4-diaminopyridine affords compounds with diphosphinoamine (P-N-P) and iminobiphosphine (N=P-P) entities co-existing in the same molecule. Phosphorylations of 2,5-

  在 TEA 存在下，研究了一系列二氨基吡啶（2,3-、3,4-、2,5- 和 2,6-二氨基吡啶）与各种分子当量的氯二苯基膦的磷酸化。值得注意的是，2,3- 和 3,4- 二氨基吡啶的磷酸化提供了具有二膦胺 (PNP) 和亚氨基二膦 (N=PP) 实体共存于同一分子中的化合物。2,5- 和 2,6- 二氨基吡啶的磷酸化得到仅含有二膦胺单元的化合物。已经确定了三种化合物的固态结构，包括晶体学表征的化合物的第一个例子，该化合物在同一结构中同时含有二膦胺基团和亚氨基二膦基团。
• Isolation of an Intermediate during the Decomposition of a Tetragold‐Phosphane Complex
  作者：Nermin Biricik、Zhaofu Fei、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/ejic.200400439

  日期：2004.11

  6-(Ph2P)(2)N)(2)C5H3N with four equivalents of Au(tht)Cl (tht = tetrahydrothiophene) affords the tetragold complex 2,6(ClAuPh2P)(2)N)(2)C5H3N in high yield. Decomposition of the tetragold compound results in the formation of the digold complex 2,6-(ClAuPh2P)HN}(2)C5H3N and colloidal gold. A trigold intermediate, which contains a Au-Au interaction [2.9886(5) Angstrom] has been isolated, and while ultimately

  二磷胺 2,6-(Ph2P)(2)N)(2)C5H3N 与四当量的 Au(tht)Cl（tht = 四氢噻吩）反应得到四金配合物 2,6(ClAuPh2P)(2)N )(2) 高产率。四金化合物的分解导致二金复合物 2,6-(ClAuPh2P)HN}(2) 和胶体金的形成。一种含有 Au-Au 相互作用 [2.9886(5) 埃] 的三金中间体已被分离出来，虽然最终不稳定，但由于金的亲热性质，它被认为是部分稳定的。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
• Reactivity with Alkylaluminum of a Chromium Complex of a Pyridine-Containing PNP Ligand: Redox N–P Bond Cleavage
  作者：Ahmed Alzamly、Sandro Gambarotta、Ilia Korobkov

  DOI：10.1021/om401129w

  日期：2014.4.14

  The ligand 2,6-[(Ph-2)(2)PN](2)C5H3N based on the popular PNP motif has been used to generate the corresponding chromium adduct 2,6-[(Ph-2)(2)PN](2)C5H3N}CrCl3 center dot 2.5THF (1). Its reaction with Et2AlCl and Cl2AlEt afforded the two nearly isostructural complexes 2,6-(Ph2PNH)[(Et2ClAl)-NPPh2]C5H3N}CrCl(PEtPh2)center dot 0.5(toluene) (2) and 2,6-(Ph2PNH)[(EtCl2Al)-NPPh2]C5H3N}CrCl(PEtPh2)center dot 0.5(toluene) (3). The formation of these two species is the result of a multiple attack of the activator at both the ligand system and the metal center. During the reaction, the two nitrogen atoms lost one phosphine residue each, the metal was reduced, one of the two nitrogens was protonated, and one EtPPh2 molecule was formed and retained by the metal center. The three complexes characterized in this work display activity for catalytic and nonselective ethylene oligomerization.
• Floerke, U.; Haupt, H.-J., Zeitschrift fur Kristallographie
  作者：Floerke, U.、Haupt, H.-J.

  DOI：——

  日期：——