2,3-di-p-tolyl-9H-fluoren-9-one | 1436581-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3-di-p-tolyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methylphenyl)fluoren-9-one
• CAS: 1436581-73-5
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: WVXONGNZDUQIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1'-hydroxy-1'-(4-methylstyryl)-2-(p-tolyl)spiro[cyclopropane-1,2'-inden]-3'(1'H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,3-di-p-tolyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  超越Corey-Chaykovsky反应：通过不对称化及其合成异常的环丙烷。

  摘要：

  通过Corey-Chaykovsky试剂引发的意外反应，已经建立了基于去对称化的合成高度官能化的茚-螺环丙烷和环丙烷稠合的茚满的方案。将这些结构一步一步地加工成荧光素，茚三酮和萘甲酮等特有的支架。例如，腺苷-螺环丙烷的酸催化转化通过均一纳扎罗夫型环化提供芴酮，而萘甲酮通过酸催化的环丙烷开环/复古-迈克尔序列获得。

  DOI：

  10.1002/asia.201901108

文献信息

• Synthesis of 2,3-diarylfluorenones by domino ‘twofold Heck/electrocyclization/dehydrogenation’ reactions of 2,3-dibromoindenone
  作者：Omer A. Akrawi、Afsar Khan、Munawar Hussain、Hamid H. Mohammed、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.011

  日期：2013.6

  Domino double Heck/electrocyclization/dehydrogenation reactions of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one with styrenes provide a convenient synthesis of 2,3-diarylfluorenones.

  2,3-二溴-1 H-茚满-1-酮与苯乙烯的多米诺双Heck /电环化/脱氢反应可方便地合成2,3-二芳基芴酮。