| 146367-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 146367-22-8
• 化学式: AsF₆*C₇H₃N₄O₄S₂
• 分子量: 460.169
• InChiKey: NCEIBOMECOVWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基锑 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Passmore, Jack; Sun, Xiaoping; Parsons, Simon, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2972 - 2979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲腈 在 六氟偶砷酸(V)二硫杂硝鎓 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The kinetics of the quantitative, symmetry allowed, reverse electron demand cycloadditions of the pseudo-1,3-dipole SNS⁺with alkynes and nitriles; the preparation and X-ray crystal structures of NCCSNSCHAsF₆and SNSNC–CNSNS(AsF₆)₂: the precursor to a new class of S₂N₂C–CN₂S₂ⁿ⁺(n= 0,1,2) bicyclics

  摘要：

  SNSAsF6与炔烃和腈的环加成反应速率随着三键电离势（Ei）的降低而增加，因此与HCCCN的反应优先发生在CC键上；然而，它与NCCN定量反应生成二阳离子（[图形省略]）22+，从中制备出了新系列S2N2C–CN2S2n+（n= 0,1,2）双环化合物的若干成员。

  DOI：

  10.1039/c39910000369