Aethyl-phenyl-malonsaeure-N-methylamid | 4871-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aethyl-phenyl-malonsaeure-N-methylamid
• 英文别名: 2-ethyl-N-methyl-2-phenyl-malonamic acid；2-Aethyl-N-methyl-2-phenyl-malonamidsaeure；2-(Methylcarbamoyl)-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 4871-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: SOOQXSKXQIXUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Aethyl-phenyl-malonsaeure-N-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Fretwurst, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 44,46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and methods for preparing β,γ-unsaturated acids
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10336678B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过铱催化烯丙基烷基化技术对映选择性合成无环 α-季羧酸衍生物的方法。