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1-pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carbaldehyde | 889126-35-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carbaldehyde
英文别名
1-(4-pyrimidinyl)-4-Piperidinecarboxaldehyde
1-pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carbaldehyde化学式
CAS
889126-35-6
化学式
C10H13N3O
mdl
——
分子量
191.233
InChiKey
LHYKLDMBDILZSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Benzamidine derivatives
    申请人:AJINOMOTO CO., INC
    公开号:US20010056123A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1
    以下公式的苯甲酰胺衍生物、类似物及其药用盐已提供。这些化合物具有抑制活化血凝因子X的作用,可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。
  • Benzamidine derivative
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US20020107290A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1
    提供以下公式的苯甲酰胺衍生物,其类似物和药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制活化的血凝因子X的作用,并且它们可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。1
  • Cycloalkyl Keto Piperidine Tachykinin Receptor Antagonists
    申请人:DeVita J. Robert
    公开号:US20080076783A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The present invention is directed to certain piperidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及某些哌啶化合物,其作为神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂和快速激肽,特别是物质P的抑制剂是有用的。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方,并且涉及将这些化合物及其配方用于治疗某些疾病,包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
  • Cycloalkyl Piperidine Tachykinin Receptor Antagonists
    申请人:DeVita Robert J.
    公开号:US20080153851A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention is directed to certain piperidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及某些哌啶类化合物,其可用作神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病,包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的使用。
  • BENZAMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1086946A1
    公开(公告)日:2001-03-28
    Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli.
    本研究提供了下式的苯甲脒衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类。这些化合物具有抑制活化的凝血因子 X 的作用,可用作预防或治疗由血栓或栓子引起的各种疾病的药物。
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