ethyl 1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1204226-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1204226-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: MCJFRMDFZSVLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3RS)-ethyl-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)aziridine-2-carboxylate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔基氮丙啶环化作为一种​​功能化的N- Phth吡咯的有效方法

  摘要：

  已经描述了通过金催化的N-苯基炔基氮丙啶的环异构化有效地获得N-苯基吡咯。通过该方法容易以通常良好的收率容易地构建包括吡咯-2-羧酸酯或2-吡咯基酮的官能化吡咯。所得的吡咯可以进一步转化为N-氨基吡咯或2-酰基吡咯，它们是用于放大分子复杂性的重要合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jo902357x