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2-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene chromium tricarbonyl | 100365-83-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene chromium tricarbonyl
英文别名
carbon monoxide;chromium;6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
2-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene chromium tricarbonyl化学式
CAS
100365-83-1
化学式
C14H14CrO4
mdl
——
分子量
298.259
InChiKey
RXQBVQXQTNSNRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene chromium tricarbonyl正丁基锂重水 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-5,7-d2 chromium tricarbonyl
    参考文献:
    名称:
    调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性:通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化
    摘要:
    目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下,简单的芳烃,例如苯甲醚,其特点是反应性和选择性差。我们报告说,与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性,从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化,从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。
    DOI:
    10.1021/ja510260j
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘六羰基铬四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到2-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene chromium tricarbonyl
    参考文献:
    名称:
    调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性:通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化
    摘要:
    目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下,简单的芳烃,例如苯甲醚,其特点是反应性和选择性差。我们报告说,与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性,从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化,从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。
    DOI:
    10.1021/ja510260j
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文献信息

  • Mono et dinitrosation en position benzylique des complexes du benz'ene chrometricarbonyle. Synth'ese directe d'oximes et d'hydroximates
    作者:M.-C. Senechal-Tocquer、D. Senechal、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro、M. Gruselle、G. Jaouen
    DOI:10.1016/0022-328x(92)80152-n
    日期:1992.7
    In basic media, aromatic hydrocarbons and benzylmethylethers complexed by Cr(CO)3 units are readily nitrosated at the benzylic position by tBuONO, giving rise to Z and E oximes and hydroximates in moderate to excellent yields. With the meta-xylene and isochromane complexes it is possible to obtain a dinitrosation.
  • SENECHAL-TOCQUER, M. -C.;SENECHAL, D.;LE, BIHAN, J. -Y.;GENTRIC, D.;CARO,+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 1, C5-C8
    作者:SENECHAL-TOCQUER, M. -C.、SENECHAL, D.、LE, BIHAN, J. -Y.、GENTRIC, D.、CARO,+
    DOI:——
    日期:——
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