2,3-difluoro-4-ethoxyphenyl trans-4-heptylcyclohexanoate | 126163-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-ethoxyphenyl trans-4-heptylcyclohexanoate
• CAS: 126163-42-6
• 化学式: C₂₂H₃₂F₂O₃
• 分子量: 382.491
• InChiKey: QQGKHQREOJIWMZ-QAQDUYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

文献信息

• Derivate des 2,3-Difluorhydrochinons
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0332007B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• DERIVATE DES 2,3-DIFLUORHYDROCHINONS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0373186A1

  公开（公告）日：1990-06-20
• US5248447A
  申请人：——

  公开号：US5248447A

  公开（公告）日：1993-09-28
• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIFLUOROHYDROQUINONE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1989008637A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) Derivatives of 2,3-difluorohydroquinone of formula (I) wherein R1 and R2, independently, denote an unsubstituted C1-C15 or C3-C15 alkyl or C3-C15 alkenyl or a C1-15 alkyl or C3-C15 alkenyl monosubstituted by cyanogen or at least monosubstituted by fluorine or chlorine, whereby a CH2 group in these residues can also be substituted by -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O-, A1, A2 and A3, independently, denote (a) trans-1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-neighbouring CH2 groups can also be replaced by -O- and/or -S-; (b) 1,4-phenyle, wherein one or two CH groups can also be replaced by N; (c) a residue of the group consisting of piperidin-1,4-diyl, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylen-1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl, naphthalen-2,6-diyl, decahydronaphthalen-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2,6-diyl, where the residues (a) and (b) can be substituted one or more times by F, Cl, CH3 or CN; Z1 denotes -CO-O, -O-CO, -CH2-CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- or a single bond; Q1 and Q2, independently, denote -CO- or -CH2; m and n are each equal to 0, 1 or 2; and (m + n) is equal to 0, 1 or 2. These derivatives are useful as components of liquid crystal phases.(FR) Des dérivés de 2,3-difluorohydroquinone ont la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre un alkyle ayant entre 1 et 15 atomes C ou un alkényle ayant entre 3 et 15 atomes C, non substitué ou monosubstitué par du cyanogène ou au moins monosubstitué par du fluor ou du chlore, un groupe CH2 pouvant également être substitué dans ces résidus par -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, ou -O-CO-O-; A1, A2 et A3 représentent indépendamment les uns des autres: (a) trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou deux groupes CH2 non adjacents peuvent également être substitués par -O- et/ou -S-; (b) 1,4-phénylène, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent également être substitués par N; (c) un résidu du groupe composé de pipéridin- 1,4-diyle, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylène, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyle, naphtalin-2,6-diyl, décahydronaphtalin-2,6-diyle et 1,2,3,4-tétrahydronaphtalin-2,6-diyle, les résidus (a) et (b) pouvant être substitués une ou plusieurs fois par F, Cl, CH3 ou CN; Z1 représente -CO-O-, -O-CO, -CH2-CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- ou ne liaison simple, Q1 et Q2 représentent indépendamment l'un de l'autre -CO- ou -CH2-; m et n sont égaux à 0, 1 ou 2, et (m + n) est égal à 0, 1 ou 2. Ces dérivés sont utiles comme composants de phases de cristaux liquides.