2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-dibromophenol) | 1307298-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-dibromophenol)
• 英文别名: [OSSO]BrH2
• CAS: 1307298-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₄O₂S₂
• 分子量: 622.034
• InChiKey: YZQCUSHZXPMOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-dibromophenol) 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-dibromophenolato))dibenzylhafnium
  参考文献：
  名称：

  具有[OSSO]型双（酚盐）配体的4族金属配合物的合成，结构和α-烯烃聚合活性

  摘要：

  四齿[OSSO]型双（酚）配体[{2,2'-（HOC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }]（R =  t Bu，2 ; Br，3）与MBz 4（M = Zr，Hf）反应生成相应的二苄基配合物[M {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 } Bz 2 ]（R = Br，M = Zr，4 Br ; Hf，5溴; R =  t Bu，M = Hf，5）的收率非常好。二酰胺锆配合物[Zr {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }（NMe 2）2 ]（R =  t Bu，6 ; Br ，6溴）在相应的二钠盐的反应制备2或3产生的原位用的ZrCl 2（NME 2）2（THF）2。用TMSCl在35°C下加热6，得到二氯锆络合物[Zr {2,2'-（OC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-溴甲基苯酚 、 1,2-乙二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediylmethylene)]bis(4,6-dibromophenol)
  参考文献：
  名称：

  具有[OSSO]型双（酚盐）配体的4族金属配合物的合成，结构和α-烯烃聚合活性

  摘要：

  四齿[OSSO]型双（酚）配体[{2,2'-（HOC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }]（R =  t Bu，2 ; Br，3）与MBz 4（M = Zr，Hf）反应生成相应的二苄基配合物[M {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 } Bz 2 ]（R = Br，M = Zr，4 Br ; Hf，5溴; R =  t Bu，M = Hf，5）的收率非常好。二酰胺锆配合物[Zr {2,2'-（OC 6 H 2 -4,6-R 2）2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 }（NMe 2）2 ]（R =  t Bu，6 ; Br ，6溴）在相应的二钠盐的反应制备2或3产生的原位用的ZrCl 2（NME 2）2（THF）2。用TMSCl在35°C下加热6，得到二氯锆络合物[Zr {2,2'-（OC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.021