methyl-[3-(2-methylfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)propyl]amine | 1075748-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: methyl-[3-(2-methylfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)propyl]amine
• 英文别名: Methyl-[3-(2-methyl-furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-propyl]-amine；N-methyl-3-(2-methylfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine
• CAS: 1075748-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: CMCAERIFCXFCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R*,2R*,4R*)-(2-hydroxy-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)acetic acid 、 methyl-[3-(2-methylfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)propyl]amine 生成 rac-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{Methyl-[3-(2-methyl-furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-propyl]-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20100130545A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(methoxymethyl)furo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 、 (3-furo[2,3-b]pyridin-5-ylpropyl)methylamine 生成 methyl-[3-(2-methylfuro[2,3-b]pyridin-5-yl)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20100130545A1

文献信息

• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• US8202885B2
  申请人：——

  公开号：US8202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• [EN] BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS DE CYCLES À SIX CHAÎNONS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008132679A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹, R², R^1a, R^2a, R³, R⁴, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R^1a, R^2a, R³, R⁴, A, B, X, W et n sont tels que définis dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de tels composés. Ces composés sont utiles en tant que bloqueurs de canaux calciques.